| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-24页 |
| ·猪流感概述 | 第14-15页 |
| ·SIV 分子生物学 | 第15-17页 |
| ·SIV 的形态结构 | 第15-16页 |
| ·SIV 基因组结构和功能 | 第16页 |
| ·SIV 的复制 | 第16-17页 |
| ·猪流感疫苗研究进展 | 第17-19页 |
| ·全病毒灭活苗 | 第17-18页 |
| ·弱毒活疫苗 | 第18页 |
| ·亚单位疫苗 | 第18-19页 |
| ·病毒活载体疫苗 | 第19页 |
| ·通用型流感疫苗研究进展 | 第19-23页 |
| ·基于 M2e 的通用型流感疫苗 | 第19-21页 |
| ·基于 HA 的通用型流感疫苗 | 第21-22页 |
| ·基于 NP 的通用型流感疫苗 | 第22-23页 |
| ·研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 A 型流感病毒 TAQMAN 实时荧光定量 RT-PCR 快速检测方法的建立 | 第24-34页 |
| ·材料与方法 | 第25页 |
| ·毒株与核酸样品 | 第25页 |
| ·试剂与仪器 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·引物设计与合成 | 第25页 |
| ·病毒 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·cDNA 合成 | 第26页 |
| ·阳性标准模板的制备 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·特异性试验 | 第27页 |
| ·敏感性试验 | 第27页 |
| ·重复性试验 | 第27页 |
| ·实验室感染样品的检测 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-32页 |
| ·阳性标准模板的制备 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·特异性试验结果 | 第29页 |
| ·敏感性试验结果 | 第29-30页 |
| ·重复性试验结果 | 第30-31页 |
| ·实验室感染样品的检测结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 M2E 合成肽疫苗的研究 | 第34-45页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·毒株 | 第35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·M2e 合成肽 | 第35-36页 |
| ·免疫和攻毒 | 第36页 |
| ·ELISA | 第36页 |
| ·肺脏病毒滴度测定 | 第36-37页 |
| ·组织病理学观察 | 第37页 |
| ·体重变化和保护率 | 第37页 |
| ·统计学分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-43页 |
| ·M2e 分支肽诱导高水平的特异性抗体 | 第37-38页 |
| ·M2e 分支肽免疫能够限制病毒复制并减轻肺脏病变 | 第38-41页 |
| ·体重变化和保护率 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 重组 H3N2 亚型猪流感灭活疫苗和 M2E 合成肽共同免疫可对小鼠提供异源保护作用 | 第45-63页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·毒株、菌株与载体 | 第45页 |
| ·鸡胚和实验动物 | 第45-46页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-52页 |
| ·重组 H3N2 病毒的获得 | 第46-49页 |
| ·免疫原的制备 | 第49-50页 |
| ·动物实验 | 第50页 |
| ·ELISA | 第50-51页 |
| ·HI 和 NT | 第51页 |
| ·肺脏病毒滴度测定 | 第51页 |
| ·组织病理学观察 | 第51页 |
| ·体重变化和保护率 | 第51页 |
| ·统计学分析 | 第51-52页 |
| ·结果 | 第52-62页 |
| ·重组病毒的获得 | 第52-53页 |
| ·免疫刺激小鼠产生高滴度的特异性抗体 | 第53-55页 |
| ·免疫刺激小鼠产生 HI 抗体和中和抗体 | 第55页 |
| ·共同免疫能够限制病毒复制并减轻肺脏病变 | 第55-60页 |
| ·体重变化和保护率 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第五章 全文结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简历 | 第75页 |
