| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1 姜黄素概况 | 第12-14页 |
| 1.1 姜黄素的理化性质 | 第12页 |
| 1.2 姜黄素的药理作用 | 第12-13页 |
| 1.3 姜黄素的药代动力学特点 | 第13页 |
| 1.4 含姜黄类药物的统计和提高姜黄素生物利用度的制剂方法 | 第13-14页 |
| 2 山楂的概况 | 第14-15页 |
| 2.1 山楂主要化学成分 | 第14-15页 |
| 2.2 山楂的药理作用 | 第15页 |
| 3 纳米结晶技术概述 | 第15-17页 |
| 3.1 难溶性药物的特点 | 第16页 |
| 3.2 通过制剂手段提高溶解度的方法 | 第16页 |
| 3.3 纳米结晶药物提高生物利用度的机理 | 第16页 |
| 3.4 纳米结晶技术在医药领域中的应用 | 第16-17页 |
| 4 高血脂症概述 | 第17-19页 |
| 4.1 高血脂症的现状 | 第17-18页 |
| 4.2 西药对高血脂症的临床治疗 | 第18页 |
| 4.3 中药对高血脂症的临床治疗 | 第18-19页 |
| 4.4 复方制剂对高血脂症的治疗 | 第19页 |
| 5 立题依据 | 第19-20页 |
| 第二章 复方姜黄素胶囊体外分析方法的建立 | 第20-37页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第20页 |
| 1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法与结果 | 第21-36页 |
| 2.1 溶出方法的筛选 | 第21-24页 |
| 2.1.1 溶出介质的配制 | 第21页 |
| 2.1.2 对照品溶液的配制和吸收波长的确定 | 第21-22页 |
| 2.1.3 溶出介质的筛选 | 第22-23页 |
| 2.1.4 溶出转速的筛选 | 第23-24页 |
| 2.1.5 溶出介质体积的筛选 | 第24页 |
| 2.1.6 溶出度测定方法 | 第24页 |
| 2.2 高效液相色谱法测定复方姜黄素胶囊体外溶出度方法学验证 | 第24-29页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第24-25页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 样品离心时间的考察 | 第25-26页 |
| 2.2.4 专属性实验 | 第26-27页 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.2.6 精密度试验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 重复性实验 | 第28页 |
| 2.2.8 溶液稳定性试验 | 第28页 |
| 2.2.9 加样回收率实验 | 第28-29页 |
| 2.2.10 样品中姜黄素溶出度的测定方法 | 第29页 |
| 2.3 高效液相色谱法测定复方姜黄素胶囊的含量 | 第29-36页 |
| 2.3.1 高效液相色谱法测定复方姜黄素胶囊中姜黄素的含量 | 第29-32页 |
| 2.3.2 高效液相色谱法测定复方姜黄素胶囊中绿原酸、牡荆素含量 | 第32-36页 |
| 3 结论与讨论 | 第36页 |
| 4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 姜黄素纳米结晶影响因素的考察 | 第37-42页 |
| 1 实验材料 | 第37-38页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第37页 |
| 1.2 仪器 | 第37-38页 |
| 2 实验方法与结果 | 第38-41页 |
| 2.1 研磨液中P 188 用量的影响 | 第38页 |
| 2.2 研磨液中共聚维酮S 630 用量的影响 | 第38页 |
| 2.3 研磨液中交联聚维酮XL – 10 用量的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 研磨液中CUR含量的影响 | 第39页 |
| 2.5 研磨球直径的影响 | 第39-40页 |
| 2.6 研磨球用量的影响 | 第40页 |
| 2.7 研磨时间的影响 | 第40页 |
| 2.8 研磨液体体积的影响 | 第40页 |
| 2.9 研磨转速的影响 | 第40-41页 |
| 3 结论与讨论 | 第41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 姜黄素纳米结晶的特征测定 | 第42-48页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第42页 |
| 1.2 仪器 | 第42-43页 |
| 2 实验方法与结果 | 第43-47页 |
| 2.1 扫描电镜对姜黄素纳晶冻干粉表面形态分析 | 第43页 |
| 2.2 粒径测定 | 第43-44页 |
| 2.3 差示扫描量热分析 | 第44页 |
| 2.4 粉末X-射线衍射分析 | 第44-46页 |
| 2.5 拉曼光谱分析 | 第46-47页 |
| 3 结论与讨论 | 第47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第五章 复方姜黄素胶囊处方工艺的优化及制备 | 第48-55页 |
| 1 实验材料 | 第48-49页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第48页 |
| 1.2 仪器 | 第48-49页 |
| 2 实验方法与结果 | 第49-54页 |
| 2.1 复方姜黄素胶囊的制备方法 | 第49页 |
| 2.2 复方姜黄素胶囊制备流程 | 第49页 |
| 2.3 Box-Behnken响应面法优化处方工艺 | 第49-53页 |
| 2.3.1 优化实验设计 | 第49-50页 |
| 2.3.2 回归模型拟合及预测 | 第50-51页 |
| 2.3.3 效应面优化及结果验证 | 第51-52页 |
| 2.3.4 最优处方与原料药及原辅料混合物溶出度比较 | 第52-53页 |
| 2.4 复方姜黄素胶囊的质量考察 | 第53-54页 |
| 2.4.1 水分 | 第53页 |
| 2.4.2 装量差异的检查 | 第53页 |
| 2.4.3 外观检查 | 第53-54页 |
| 2.4.4 含量测定 | 第54页 |
| 3 本章小结 | 第54-55页 |
| 第六章 复方姜黄素胶囊生物利用度初步考察 | 第55-62页 |
| 1 实验材料 | 第55-56页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第55页 |
| 1.2 仪器 | 第55页 |
| 1.3 实验动物 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-60页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第56-57页 |
| 2.1.1 姜黄素储备液的配制 | 第56页 |
| 2.1.2 对照品溶液的配制 | 第56页 |
| 2.1.3 供试品溶液的配制 | 第56页 |
| 2.1.4 阴性溶液的配制 | 第56页 |
| 2.1.5 灌胃药液的配制 | 第56-57页 |
| 2.2 血浆样品处理 | 第57页 |
| 2.3 色谱条件 | 第57页 |
| 2.4 数据处理 | 第57页 |
| 2.5 方法学验证 | 第57-60页 |
| 2.5.1 系统适用性试验 | 第57-58页 |
| 2.5.2 标准曲线的绘制 | 第58页 |
| 2.5.3 回收率试验 | 第58-59页 |
| 2.5.4 精密度试验 | 第59页 |
| 2.5.5 样品稳定性试验 | 第59-60页 |
| 3 药代动力学考察 | 第60-61页 |
| 4 结论与讨论 | 第61页 |
| 5 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文总结 | 第62-63页 |
| 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
