| 缩略语 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-16页 |
| 1 细菌群体感应现象的提出和研究现状 | 第9页 |
| 2 群体感应信号分子及其调控特点 | 第9-10页 |
| 3 细菌群体感应系统的分类 | 第10页 |
| 4 群体感应检测系统 | 第10页 |
| 5 群体感应系统与病原细菌的致病性 | 第10-13页 |
| 6 群体感应系统与植物病害生物防治 | 第13-16页 |
| 7 本研究的目的意义和内容 | 第16页 |
| 7.1 研究的目的意义 | 第16页 |
| 7.2 研究内容 | 第16页 |
| 材料与方法 | 第16-27页 |
| 1 降解AHLs信号细菌菌株的筛选 | 第16-19页 |
| 1.1 菌株、质粒、引物以及培养条件 | 第16-17页 |
| 1.2 培养基以及常用试剂 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-26页 |
| 2.1 DNA操作方法 | 第19-22页 |
| 2.2 土样收集和细菌分离 | 第22-23页 |
| 2.3 Pseudomonas fluorescens 2P24所产生的粗提液制备 | 第23页 |
| 2.4 信号指示菌A. tumefaciene NTL4的培养与报告菌平板制备 | 第23页 |
| 2.5 “琼脂条”法初筛 | 第23-24页 |
| 2.6 “报告菌平板”法复筛 | 第24页 |
| 2.7 待测细菌对模式QS系统干扰能力的测定 | 第24-25页 |
| 2.8 16S rDNA的克隆及序列分析 | 第25-26页 |
| 3 AHL降解酶基因的克隆及序列分析 | 第26页 |
| 4 hacA和hacB基因功能分析 | 第26-27页 |
| 4.1 致病性的检测 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-43页 |
| 1 群体感应淬灭细菌的分离与筛选 | 第27-29页 |
| 1.1 降解群体感应信号细菌的分离 | 第27页 |
| 1.2 降解群体感应信号菌株的筛选 | 第27-29页 |
| 2 群体感应信号能力的细菌分类鉴定 | 第29-32页 |
| 3 菌株WX14中hacA和hacB基因的克隆与序列分析 | 第32-40页 |
| 3.1 hacA和hacB基因的克隆 | 第32页 |
| 3.2 hacA和hacB基因的序列分析 | 第32-40页 |
| 4 hacA和hacB基因对软腐果胶杆菌Z3-3致病性的影响 | 第40-43页 |
| 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
