| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 引言 | 第10-22页 |
| ·植酸酶的分类 | 第10-11页 |
| ·植酸酶的结构特征 | 第11页 |
| ·植酸酶的生化特征 | 第11-15页 |
| ·植酸酶的催化机制 | 第15-16页 |
| ·植酸酶基因的分子特征 | 第16-18页 |
| ·植酸酶在饲料中的应用 | 第18-19页 |
| ·植酸酶在改善作物磷利用效率方面的潜在价值 | 第19-20页 |
| ·问题的提出 | 第20-22页 |
| 2. OsPHY1 和OsPHY2 的克隆和分子特征 | 第22-30页 |
| ·材料和方法 | 第22-23页 |
| ·试验材料及培养 | 第22页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 基因序列的获得 | 第22页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 开放阅读框（ORF）的克隆 | 第22-23页 |
| ·水稻OsPHY1 和OsPHY2 基因结构分析 | 第23页 |
| ·水稻OsPHY1 和OsPHY2 基因的系统进化树分析 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-28页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 编码阅读框的克隆 | 第23-24页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 基因的结构分析 | 第24-27页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 与植物种属中部分同源基因的系统进化分析 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 3. OsPHY1 和OsPHY2 的表达特性和生化特征 | 第30-41页 |
| ·材料和方法 | 第30-32页 |
| ·试验材料培养及试剂 | 第30页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的组织表达特征 | 第30-31页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的原核表达载体构建 | 第31页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 在E. Coli BL21 中的诱导表达 | 第31-32页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的生化特性测定 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的组织表达特征 | 第32-33页 |
| ·融合OsPHY1 和OsPHY2 开放阅读框的原核表达载体构建 | 第33-35页 |
| ·pET28a(+)-OsPHY1 和pET28a(+)-OsPHY2 在E. Coli 菌株BL21 中的表达 | 第35-36页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的生化特征 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 4. OsPHY1 和OsPHY2 的双元表达载体构建及遗传转化 | 第41-47页 |
| ·材料和方法 | 第41-42页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 开放阅读框的克隆 | 第41页 |
| ·融合OsPHY1 和OsPHY2 编码阅读框的双元表达载体构建 | 第41页 |
| ·融合马铃薯信号肽基因的双元表达载体构建 | 第41页 |
| ·pCAMBIA3301- OsPHY1 和pCAMBIA3301- OsPHY2 的农杆菌转化 | 第41-42页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的烟草遗传转化 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·OsPHY1 和OsPHY2 的开放阅读框克隆 | 第42-43页 |
| ·融合OsPHY1 和OsPHY2 编码阅读框的双元表达载体构建及鉴定 | 第43-44页 |
| ·遗传转化OsPHY1 和OsPHY2 基因烟草转基因系的建立 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 5. 超量表达OsPHY1 和OsPHY2 对植株利用植酸盐能力的影响 | 第47-54页 |
| ·材料和方法 | 第47页 |
| ·烟草转基因植株的分子鉴定 | 第47页 |
| ·以植酸盐为唯一外源磷的转基因植株性状和含磷量 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·遗传转化OsPHY1 和OsPHY2 烟草转基因植株的分子鉴定结果 | 第47-49页 |
| ·超量表达OsPHY1 和OsPHY2 转基因烟草植株的植酸酶活性 | 第49页 |
| ·在植酸钠为唯一磷源下转基因植株的表型特征 | 第49-51页 |
| ·转基因植株的含磷量和植株干重 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 6. 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
