| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 中英文对照表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-20页 |
| 1．药品 | 第12页 |
| 2. 建立棘球蚴原头节的提取和感染动物模型 | 第12页 |
| 3. 实验设计 | 第12-13页 |
| 4. HPLC 法对小鼠血液、肝脏中 ABZ 主要代谢产物 ABZSX 行定量分析 | 第13-19页 |
| 5. 细粒棘球蚴组织 HE 染色 | 第19-20页 |
| 6. 统计学方法 | 第20页 |
| 结果 | 第20-25页 |
| 1. 棘球蚴组织大体形态观察 | 第20页 |
| 2. 棘球蚴囊湿重及囊抑制率 | 第20-21页 |
| 3. 棘球蚴组织病理改变 | 第21-23页 |
| 4. 给药 10h 后小鼠血液、肝脏中阿苯达唑主要代谢产物 ABZSX 的浓度 | 第23-25页 |
| 讨论 | 第25-27页 |
| 1. 包虫病化学治疗药物 | 第25页 |
| 2. 壳聚糖作为药物载体优势 | 第25-26页 |
| 3. 本课题不足之处 | 第26-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 综述 | 第30-37页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 作者简介 | 第38-39页 |
| 导师评阅表 | 第39页 |