摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
中英文对照表 | 第9-10页 |
引言 | 第10-12页 |
材料与方法 | 第12-20页 |
1.药品 | 第12页 |
2. 建立棘球蚴原头节的提取和感染动物模型 | 第12页 |
3. 实验设计 | 第12-13页 |
4. HPLC 法对小鼠血液、肝脏中 ABZ 主要代谢产物 ABZSX 行定量分析 | 第13-19页 |
5. 细粒棘球蚴组织 HE 染色 | 第19-20页 |
6. 统计学方法 | 第20页 |
结果 | 第20-25页 |
1. 棘球蚴组织大体形态观察 | 第20页 |
2. 棘球蚴囊湿重及囊抑制率 | 第20-21页 |
3. 棘球蚴组织病理改变 | 第21-23页 |
4. 给药 10h 后小鼠血液、肝脏中阿苯达唑主要代谢产物 ABZSX 的浓度 | 第23-25页 |
讨论 | 第25-27页 |
1. 包虫病化学治疗药物 | 第25页 |
2. 壳聚糖作为药物载体优势 | 第25-26页 |
3. 本课题不足之处 | 第26-27页 |
结论 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-30页 |
综述 | 第30-37页 |
参考文献 | 第34-37页 |
致谢 | 第37-38页 |
作者简介 | 第38-39页 |
导师评阅表 | 第39页 |