| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第1章 人类RBM5的RRM2结构域溶液结构研究 | 第11-73页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-32页 |
| 1.1.1 RNA结合蛋白 | 第11-17页 |
| 1.1.2 RRM与RNA识别的可塑性 | 第17-18页 |
| 1.1.3 选择性剪切对癌症的调控 | 第18-26页 |
| 1.1.4 肿瘤抑制因子RBM5 | 第26-32页 |
| 1.2 材料与方法 | 第32-48页 |
| 1.2.1 重组质粒的构建 | 第32-34页 |
| 1.2.2 重组蛋白的表达 | 第34-35页 |
| 1.2.3 重组蛋白的纯化 | 第35-38页 |
| 1.2.4 NMR实验 | 第38-40页 |
| 1.2.5 NOE约束 | 第40-46页 |
| 1.2.6 荧光偏振实验 | 第46-48页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第48-64页 |
| 1.3.1 RBM5 RRM2的一级序列分析 | 第48-50页 |
| 1.3.2 RBM5 RRM2的溶液结构 | 第50-53页 |
| 1.3.3 RBM5 RRM2与RNA相互作用的荧光去偏正研究 | 第53-56页 |
| 1.3.4 RRM2~（nce）与RNA相互作用的核磁滴定分析 | 第56-59页 |
| 1.3.5 点突变结果分析 | 第59-62页 |
| 1.3.6 RBM5 RRM2的C末端延长区域 | 第62页 |
| 1.3.7 研究展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 第2章 HP1与Borealin相互作用的研究 | 第73-94页 |
| 2.1 研究背景 | 第73-79页 |
| 2.1.1 CPC复合物的功能 | 第73-75页 |
| 2.1.2 HP1 CSD结构域 | 第75-79页 |
| 2.2 材料与方法 | 第79-81页 |
| 2.2.1 质粒构建 | 第79页 |
| 2.2.2 核磁样品的准备 | 第79-80页 |
| 2.2.3 Borealin多肽的准备 | 第80页 |
| 2.2.4 核磁相关实验条件 | 第80-81页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第81-89页 |
| 2.3.1 HP1α CSD的寡聚 | 第81-82页 |
| 2.3.2 L139K点突变的设计 | 第82-86页 |
| 2.3.3 HP1α-Borealin相互作用的核磁滴定研究 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第96页 |
