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非编码RNA干预手段治疗胶质母细胞瘤的机制研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
缩略语/符号说明第14-16页
前言第16-23页
    研究现状、成果第16-21页
    研究目的、方法第21-23页
1. miR-23b海绵抑制胶质母细胞瘤恶性表型的体内外实验研究第23-59页
    1.1. 研究对象和方法第25-43页
        1.1.1. 实验对象第25-26页
            1.1.1.1. 胶质母细胞瘤细胞系第25页
            1.1.1.2. 实验动物第25页
            1.1.1.3. 实验仪器第25-26页
        1.1.2. 实验方法第26-43页
            1.1.2.1. 细胞培养技术第26-28页
            1.1.2.2. 慢病毒感染第28-29页
            1.1.2.3. 蛋白提取及电泳(Western blotting)第29-33页
            1.1.2.4. RNA提取、逆转录及荧光定量聚合酶链式反应检测(qRT-PCR)第33-36页
            1.1.2.5. 体外血管形成模拟实验第36-37页
            1.1.2.6. 细胞侵袭实验第37-38页
            1.1.2.7. 体外迁移能力实验第38-39页
            1.1.2.8. 裸鼠胶质母细胞瘤原位模型第39-40页
            1.1.2.9. 免疫组织化学染色第40-42页
            1.1.2.10. 苏木精-伊红染色(Hematoxylin-Eosin,HE)染色第42页
            1.1.2.11. 统计分析第42-43页
    1.2. 结果第43-54页
        1.2.1. 胶质母细胞瘤细胞系中miR-23b海绵有效降低miR-23b表达第43-44页
        1.2.2. 体外实验中miR-23b海绵抑制胶质母细胞瘤细胞的促血管生成、侵袭及迁移能力第44-48页
        1.2.3. miR-23b海绵抑制U87-MG原位移植瘤的生长第48-52页
        1.2.4. 体内实验中miR-23b海绵抑制U87-MG细胞原位移植瘤的血管形成、侵袭及迁移相关表型第52-54页
    1.3. 讨论第54-57页
    1.4. 小结第57-59页
2. SNORD76抑制胶质母细胞瘤增殖能力的体内外实验研究第59-84页
    2.1. 研究对象和方法第62-65页
        2.1.1. 实验对象第62页
            2.1.1.1. 胶质瘤细胞系第62页
            2.1.1.2. 实验动物第62页
            2.1.1.3. 实验仪器第62页
        2.1.2. 实验方法第62-65页
            2.1.2.1. 细胞培养技术第62页
            2.1.2.2. 慢病毒感染第62-63页
            2.1.2.3. 蛋白提取及电泳(Western blotting)第63页
            2.1.2.4. RNA提取、逆转录及荧光定量聚合酶链式反应检测(qRT-PCR)第63页
            2.1.2.5. 干扰RNA(siRNA)转染第63-64页
            2.1.2.6. 软琼脂克隆形成实验第64页
            2.1.2.7. MTT(噻唑蓝)实验第64-65页
            2.1.2.8. 流式细胞学测周期第65页
            2.1.2.9. 裸鼠胶质瘤原位模型第65页
            2.1.2.10. 免疫组织化学染色第65页
            2.1.2.11. H&E染色第65页
            2.1.2.12. 统计分析第65页
    2.2. 结果第65-79页
        2.2.1. 胶质母细胞中SNORD76表达与HOTAIR表达水平呈负相关的关系第65-68页
        2.2.2. 体外实验中SNORD76抑制胶质瘤细胞的增殖能力第68-73页
        2.2.3. 胶质瘤细胞中过表达SNORD76引起细胞周期S期阻滞第73-75页
        2.2.4. 过表达SNORD76抑制U87-MG细胞原位移植瘤的生长第75-78页
        2.2.5. 胶质母细胞瘤临床标本中SNORD76表达减少第78-79页
    2.3. 讨论第79-83页
    2.4. 小结第83-84页
全文结论第84-86页
论文创新点第86-87页
参考文献第87-94页
发表论文和参加科研情况说明第94-95页
综述 miRNA interventions serve as ‘magic bullets’ in the reversal of glioblastoma hallmarks第95-130页
    Review References第115-130页
致谢第130-131页
个人简历第131页

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