| 摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3页 |
| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-18页 |
| 1 国内外研究进展 | 第8-18页 |
| 1.1 口蹄疫及其危害 | 第8页 |
| 1.2 FMDV的结构 | 第8-9页 |
| 1.3 口蹄疫检测方法 | 第9-13页 |
| 1.4 FMD的预防 | 第13-16页 |
| 1.5 单克隆抗体 | 第16-18页 |
| 第二章 O型口蹄疫单克隆抗体的制备、纯化及HRP的标记 | 第18-26页 |
| 1 材料 | 第18页 |
| 1.1 实验动物、抗原及细胞 | 第18页 |
| 1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 1.3 主要仪器 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-22页 |
| 2.1 杂交瘤细胞的复苏 | 第19页 |
| 2.2 单克隆抗体的大量制备 | 第19页 |
| 2.3 腹水特异性的检测 | 第19-20页 |
| 2.4 腹水的纯化 | 第20页 |
| 2.5 2B5单抗抗原谱分析 | 第20-21页 |
| 2.6 HRP标记纯化的McAb | 第21页 |
| 2.7 标记后McAb特异性及效价的检测 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-25页 |
| 3.1 检测腹水特异性结果 | 第22-23页 |
| 3.2 2B5抗原谱分析 | 第23页 |
| 3.3 纯化后 2B5单抗的SDS-PAGE分析 | 第23-25页 |
| 4 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 2B5单抗竞争ELISA方法的建立 | 第26-38页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 血清 | 第26页 |
| 1.2 相关试剂盒 | 第26页 |
| 1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 1.4 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-29页 |
| 2.1 兔抗的制备 | 第27页 |
| 2.2 试剂的最佳使用浓度的滴定 | 第27-28页 |
| 2.3 固相竞争ELISA的操作步骤 | 第28页 |
| 2.4 O型液相阻断ELISA检测试剂盒操作步骤 | 第28-29页 |
| 2.5 VDPro~& | 第29页 |
| 2.6 PrioCHECK~& | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-35页 |
| 3.1 各试剂最佳使用浓度的确定 | 第29-30页 |
| 3.2 SPCE临界值的确定 | 第30-31页 |
| 3.3 SPCE的重复性 | 第31-32页 |
| 3.4 固相竞争ELISA检测的符合率 | 第32-33页 |
| 3.5 固相竞争ELISA的特异性 | 第33页 |
| 3.6 SPCE测定口蹄疫抗体 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 第四章 双抗夹心ELISA方法的建立 | 第38-43页 |
| 1 材料 | 第38页 |
| 1.1 组织液 | 第38页 |
| 1.2 主要试剂 | 第38页 |
| 2 方法 | 第38-39页 |
| 2.1 双抗夹心ELISA操作流程 | 第38-39页 |
| 2.2 筛选封闭液 | 第39页 |
| 2.3 双抗夹心ELISA判定标准的确定 | 第39页 |
| 3 结果 | 第39-41页 |
| 3.1 筛选封闭液 | 第39-40页 |
| 3.2 双抗夹心ELISA各试剂最佳稀释度的确定 | 第40页 |
| 3.3 特异性试验 | 第40页 |
| 3.4 敏感性试验 | 第40页 |
| 3.5 重复性试验 | 第40-41页 |
| 3.6 双抗夹心 ELISA 与 rRT-PCR 的符合率 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |