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促红细胞生成素联合复明饮治疗视网膜缺血再灌注损伤的临床观察

摘要第4-6页
Abstract第6-9页
前言第10-12页
第一部分 动物实验研究第12-26页
    1. 材料和方法第12-13页
        1.1 实验对象第12页
        1.2 方法第12页
        1.3 实验标本的取材和观察指标第12页
        1.4 统计学方法第12-13页
    2. 结果第13-18页
        2.1 HE染色兔视网膜组织结构变化第13-15页
        2.2 TUNEL法检测视网膜神经细胞凋亡情况第15-16页
        2.3 凋亡基因Bcl-2蛋白表达第16-17页
        2.4 凋亡细胞Bax表达情况第17-18页
        2.5 荧光金逆行示踪技术分析RGCs存活率第18页
    3. 讨论第18-22页
        3.1 动物模型及给药途径第18-19页
        3.2 EPO的生物学特性第19-20页
        3.3 细胞凋亡情况第20页
        3.4 Bcl-2、Bax蛋白表达与RIRI的相关性第20-21页
        3.5 复明饮对RIRI细胞凋亡及其相关蛋白基因的影响第21-22页
    4. 小结第22-23页
    参考文献第23-26页
第二部分 临床研究第26-38页
    1. 材料与方法第26-28页
        1.1 病例来源第26-27页
        1.2 方法第27-28页
    2. 结果第28-30页
        2.1 两组治疗前后视野检测比较第28-29页
        2.2 眼压第29页
        2.3 b波幅度结果第29页
        2.4 临床疗效第29-30页
    3. 讨论第30-35页
        3.1 EPO的研究与复明饮第31页
        3.2 发病原因及复明饮的作用第31-34页
        3.3 小结第34-35页
    参考文献第35-38页
文献综述 视网膜缺血再灌注后视网膜细胞凋亡的分子机制研究进展第38-48页
    1 缺血-再灌注损伤的机制第38-40页
        1.1 自由基的损伤作用第38-39页
        1.2 细胞内钙超载第39-40页
        1.3 炎症反应损害第40页
        1.4 能量代谢障碍第40页
    2 参与缺血-再灌注损伤的机制相关基因第40-45页
        2.1 wt-p53基因第40-41页
        2.2 Bcl-2基因家族第41-42页
        2.3 Caspase基因家族第42-43页
        2.4 Fas/Fast系统第43-45页
    参考文献第45-48页
攻读硕士学位期间所发表的论文第48-50页
个人简历第50页

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