| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第11-31页 |
| 1.1 HIV-1 潜伏感染及分子机制 | 第11-14页 |
| 1.2 HIV-1 广谱中和抗体研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3 CAR-T疗法研究进展 | 第18-24页 |
| 1.4“Shock and Kill”在功能性治疗HIV-1 中的应用 | 第24-29页 |
| 1.5 研究的设计与意义 | 第29-31页 |
| 第2章 材料与方法 | 第31-59页 |
| 2.1 主要材料 | 第31-44页 |
| 2.2 主要方法 | 第44-58页 |
| 2.3 技术路线 | 第58-59页 |
| 第3章 实验结果 | 第59-82页 |
| 3.1 构建特异性识别HIV-1 包膜糖蛋白gp120的VRC01-28BBZ CAR | 第59-61页 |
| 3.2 筛选最有效VRC01-28BBZ CAR（VC-CAR）基序 | 第61-63页 |
| 3.3 VC-CAR-T细胞和CD4-CAR-T细胞的效应比较 | 第63-64页 |
| 3.4 VC-CAR-T细胞对HIV-1 的易感性检测 | 第64-65页 |
| 3.5 经过HIV-1 包膜蛋白刺激的VC-CAR-T细胞可以高效分泌抗病毒细胞因子 | 第65-70页 |
| 3.6 VC-CAR-T细胞的特异性杀伤活性验证 | 第70-76页 |
| 3.7 体外模型中撤除抗病毒疗法后VC-CAR-T细胞有效抑制病毒的反弹 | 第76-79页 |
| 3.8 利用VC-CAR-T细胞在cART治疗HIV-1 感染者样本中清除潜伏感染储存库 | 第79-82页 |
| 第4章 讨论与总结 | 第82-88页 |
| 4.1 VC-CAR-T细胞在治疗HIV-1 感染方面的应用前景 | 第82-84页 |
| 4.2 功能性治愈HIV-1 前景 | 第84-88页 |
| 第五章 展望 | 第88-89页 |
| 论文的主要创新点 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 附录 | 第104-125页 |
| 附录1 缩略词和中英文对照 | 第104-106页 |
| 附录2 实验所用引物 | 第106-108页 |
| 附录3 | 第108-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
