NVL基因多态性在精神分裂症与重度抑郁症中的交叠研究
| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 文中常用缩写中英文对照表 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-32页 |
| 1. 精神疾病的概述 | 第7-16页 |
| 1.1. 重度抑郁症 | 第7-10页 |
| 1.2. 精神分裂症 | 第10-16页 |
| 2. 精神疾病的遗传学研究 | 第16-26页 |
| 2.1. 遗传学疾病 | 第16-18页 |
| 2.2. 精神疾病的遗传标记 | 第18-19页 |
| 2.3. 关联分析 | 第19-24页 |
| 2.4. 连锁分析 | 第24-26页 |
| 3. 精神疾病遗传学的前沿进展 | 第26-32页 |
| 3.1. GWAS与精神疾病 | 第26-28页 |
| 3.2. 精神疾病共享基因变异风险研究 | 第28-30页 |
| 3.3. 精神疾病与拷贝数变异 | 第30-31页 |
| 3.4. 精神疾病与其表观遗传学 | 第31-32页 |
| 第二章 实验研究 | 第32-57页 |
| 1. 候选基因选择 | 第32-36页 |
| 1.1. 端粒与端粒酶 | 第32-34页 |
| 1.2. NVL基因与精神分裂症 | 第34-36页 |
| 2. 研究位点的选取 | 第36-37页 |
| 3. 研究材料与方法 | 第37-40页 |
| 3.1. 研究对象 | 第38页 |
| 3.2. 血样采集与DNA抽提 | 第38-40页 |
| 4. 基因分型及数据分析 | 第40-51页 |
| 4.1. 基因分型平台 | 第40-45页 |
| 4.2. Hardy-Weinberg平衡检测 | 第45-46页 |
| 4.3. 卡方独立性检验 | 第46页 |
| 4.4. 比数比 | 第46-48页 |
| 4.5. 人群层化分析 | 第48-50页 |
| 4.6. 重度抑郁症与精神分裂症的整合分析 | 第50-51页 |
| 5. 实验结果 | 第51-57页 |
| 5.1. 单个位点的关联分析 | 第51页 |
| 5.2. 精神分裂症和重度抑郁症整合分析 | 第51-52页 |
| 5.3. 连锁不平衡及单倍型分析 | 第52-53页 |
| 5.4. 人群层化分析 | 第53-54页 |
| 5.5. 讨论 | 第54-57页 |
| 第三章 总结与展望 | 第57-63页 |
| 1. 总结 | 第57-58页 |
| 2. 关联分析研究的探索 | 第58-60页 |
| 3. 展望 | 第60-63页 |
| 附表 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表或成文的的学术论文 | 第81-83页 |
