纳米硒化黑木耳多糖抗肿瘤活性研究
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-20页 |
| 1.1 黑木耳的主要化学成分 | 第14-15页 |
| 1.2 黑木耳多糖的提取 | 第15页 |
| 1.2.1 热水浸提法 | 第15页 |
| 1.2.2 稀碱浸提法 | 第15页 |
| 1.2.3 酶解提取法 | 第15页 |
| 1.2.4 超声波提取法 | 第15页 |
| 1.2.5 微波辅助提取法 | 第15页 |
| 1.3 黑木耳多糖的药理作用 | 第15-17页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 提高机体免疫功能 | 第16页 |
| 1.3.3 抗凝血作用 | 第16页 |
| 1.3.4 抗血小板聚集作用 | 第16页 |
| 1.3.5 抗血栓作用 | 第16页 |
| 1.3.6 降血脂作用 | 第16-17页 |
| 1.4 黑木耳的临床应用 | 第17页 |
| 1.5 硒的研究进展 | 第17页 |
| 1.6 纳米技术 | 第17-18页 |
| 1.7 纳米硒化多糖 | 第18-20页 |
| 第2章 黑木耳菌PDA培养 | 第20-23页 |
| 2.1 仪器、试剂和材料 | 第20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 材料 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 PDA培养 | 第20页 |
| 2.2.2 PDA培养基制作方法 | 第20-21页 |
| 2.2.3 高压灭菌 | 第21页 |
| 2.2.4 接种 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-22页 |
| 2.3.1 结果 | 第21-22页 |
| 2.3.2 讨论 | 第22页 |
| 2.4 小结 | 第22-23页 |
| 第3章 黑木耳菌液体培养条件优化 | 第23-32页 |
| 3.1 仪器、试剂和材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 仪器 | 第23页 |
| 3.1.2 试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.3 材料 | 第24页 |
| 3.2 方法 | 第24-26页 |
| 3.2.1 液体发酵单因素实验 | 第24页 |
| 3.2.2 响应面法优化发酵条件 | 第24-25页 |
| 3.2.3 胞外多糖含量测定 | 第25页 |
| 3.2.4 苯酚硫酸法测多糖含量 | 第25-26页 |
| 3.2.4.1 标准溶液的配置 | 第25页 |
| 3.2.4.2 苯酚试剂的配置 | 第25页 |
| 3.2.4.3 绘制标准曲线 | 第25页 |
| 3.2.4.4 测定吸光度 | 第25-26页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
| 3.3.1 结果 | 第26-30页 |
| 3.3.1.1 线性关系的考察 | 第26-27页 |
| 3.3.1.2 回归方程的建立 | 第27页 |
| 3.3.1.3 回归分析 | 第27-30页 |
| 3.3.1.4 验证试验 | 第30页 |
| 3.3.2 讨论 | 第30-31页 |
| 3.4 小结 | 第31-32页 |
| 第4章 黑木耳菌发酵罐培养 | 第32-37页 |
| 4.1 仪器、试剂和材料 | 第32-33页 |
| 4.1.1 仪器 | 第32页 |
| 4.1.2 试剂 | 第32页 |
| 4.1.3 材料 | 第32-33页 |
| 4.2 方法 | 第33-34页 |
| 4.2.1 单因素实验 | 第33-34页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 4.3.1 结果 | 第34-35页 |
| 4.3.2 讨论 | 第35-36页 |
| 4.4 小结 | 第36-37页 |
| 第5章 纳米硒化黑木耳多糖的制备 | 第37-40页 |
| 5.1 仪器、试剂和材料 | 第37页 |
| 5.1.1 仪器 | 第37页 |
| 5.1.2 试剂 | 第37页 |
| 5.1.3 材料 | 第37页 |
| 5.2 方法 | 第37-38页 |
| 5.2.1 纳米硒化黑木耳多糖溶液的制备 | 第37页 |
| 5.2.2 对产物进行表征 | 第37-38页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第38-39页 |
| 5.3.1 结果 | 第38页 |
| 5.3.2 讨论 | 第38-39页 |
| 5.4 小结 | 第39-40页 |
| 第6章 纳米硒化黑木耳多糖抑菌活性 | 第40-44页 |
| 6.1 仪器、试剂和材料 | 第40-41页 |
| 6.1.1 仪器 | 第40页 |
| 6.1.2 试剂 | 第40页 |
| 6.1.3 材料 | 第40-41页 |
| 6.2 实验过程 | 第41页 |
| 6.2.1 牛肉膏蛋白胨培养基的制备 | 第41页 |
| 6.2.3 筛选菌种试验 | 第41页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 6.3.1 结果 | 第41-42页 |
| 6.3.2 讨论 | 第42-43页 |
| 6.4 小结 | 第43-44页 |
| 第7章 纳米硒化黑木耳多糖抗肿瘤活性 | 第44-51页 |
| 7.1 仪器、试剂和材料 | 第44-45页 |
| 7.1.1 仪器 | 第44页 |
| 7.1.2 试剂 | 第44页 |
| 7.1.3 材料 | 第44-45页 |
| 7.2 方法 | 第45-46页 |
| 7.2.1 HepG2肿瘤细胞培养 | 第45页 |
| 7.2.2 MTT实验 | 第45-46页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 7.3.1 结果 | 第46-49页 |
| 7.3.2 讨论 | 第49-50页 |
| 7.4 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 英文缩写 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-61页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 | 第61页 |
