新型纳米混悬长效释药系统的构建与评价
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 纳米混悬剂概述 | 第12-14页 |
| 1.2 长效/控释制剂概述 | 第14页 |
| 1.3 肌肉注射 | 第14-15页 |
| 1.4 模型药物简介 | 第15-21页 |
| 1.4.1 穿心莲内酯理化性质及药理作用 | 第15-17页 |
| 1.4.2 姜黄素理化性质及药理作用 | 第17-21页 |
| 1.5 课题设计思路和研究目的 | 第21-22页 |
| 第2章 纳米混悬长效释药系统质量评价体系的建立 | 第22-32页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第23页 |
| 2.2 体外分析方法的建立 | 第23-25页 |
| 2.2.1 穿心莲内酯体外分析方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 姜黄素体外分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.3 纳米混悬剂特性的评价 | 第25-28页 |
| 2.3.1 粒径分布 | 第25页 |
| 2.3.2 物相测定 | 第25-26页 |
| 2.3.3 晶型分析 | 第26页 |
| 2.3.4 重新分散性试验 | 第26页 |
| 2.3.5 通针性试验 | 第26页 |
| 2.3.6 粒子形态的考察 | 第26页 |
| 2.3.7 药物含量的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.8 沉降体积比 | 第27页 |
| 2.3.9 灭菌稳定性 | 第27页 |
| 2.3.10 体外溶出 | 第27-28页 |
| 2.4 药动学评价 | 第28-31页 |
| 2.4.1 穿心莲内酯大鼠体内分析方法的建立 | 第28-29页 |
| 2.4.2 姜黄素大鼠体内分析方法的建立 | 第29-30页 |
| 2.4.3 给药方法及血样采集和测定 | 第30-31页 |
| 2.4.4 肌肉刺激性实验方法 | 第31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 穿心莲内酯纳米混悬剂的制备与评价 | 第32-51页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.1.1 仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第32页 |
| 3.2 体外分析方法建立 | 第32-34页 |
| 3.2.1 专属性 | 第32-33页 |
| 3.2.2 标准曲线 | 第33-34页 |
| 3.2.3 精密度 | 第34页 |
| 3.2.4 回收率试验 | 第34页 |
| 3.3 穿心莲内酯纳米混悬剂制备及性质研究 | 第34-45页 |
| 3.3.1 球磨法制备穿心莲内酯纳米混悬剂 | 第34-38页 |
| 3.3.2 纳米混悬剂质量评价 | 第38-45页 |
| 3.4 穿心莲内酯纳米混悬剂在大鼠体内药动学研究 | 第45-49页 |
| 3.4.1 大鼠体内分析方法的建立 | 第45-46页 |
| 3.4.2 纳米混悬剂药动学考察 | 第46-48页 |
| 3.4.3 肌肉刺激性考察 | 第48-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第4章 姜黄素纳米混悬剂的制备与评价 | 第51-68页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 4.1.1 仪器 | 第51页 |
| 4.1.2 试剂 | 第51页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第51页 |
| 4.2 体外分析方法建立 | 第51-53页 |
| 4.2.1 专属性 | 第51-52页 |
| 4.2.2 标准曲线 | 第52-53页 |
| 4.2.3 精密度 | 第53页 |
| 4.2.4 回收率 | 第53页 |
| 4.3 姜黄素纳米混悬剂制备及性质研究 | 第53-62页 |
| 4.3.1 球磨法制备姜黄素纳米混悬剂 | 第53-56页 |
| 4.3.2 纳米混悬剂质量评价 | 第56-62页 |
| 4.4 姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内药动学研究 | 第62-67页 |
| 4.4.1 大鼠体内分析方法建立 | 第62-64页 |
| 4.4.2 纳米混悬剂药动学考察 | 第64-66页 |
| 4.4.3 肌肉刺激性考察 | 第66-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 第5章 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第76页 |
