| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-22页 |
| 1.1 影响席夫碱生成的因素 | 第7-9页 |
| 1.1.1 亲核试剂的亲核性 | 第7-8页 |
| 1.1.2 羰基基团的带电性 | 第8页 |
| 1.1.3 脱水性 | 第8页 |
| 1.1.4 空间位阻效应 | 第8页 |
| 1.1.5 溶剂的极性 | 第8-9页 |
| 1.1.6 体系pH | 第9页 |
| 1.2 席夫碱及其金属配合物的合成方法 | 第9-10页 |
| 1.2.1 直接合成法 | 第9页 |
| 1.2.2 分步合成法 | 第9页 |
| 1.2.3 逐滴反应法 | 第9-10页 |
| 1.2.4 水热合成法 | 第10页 |
| 1.3 席夫碱碱及其配合物的分类 | 第10-12页 |
| 1.3.1 缩胺类席夫碱金属配合物 | 第10页 |
| 1.3.2 缩酮类席夫碱金属配合物 | 第10-11页 |
| 1.3.3 缩氨基脲类或含硫席夫碱金属配合物 | 第11页 |
| 1.3.4 胍类席夫碱金属配合物 | 第11页 |
| 1.3.5 腙类席夫碱金属配合物 | 第11页 |
| 1.3.6 氨基酸型席夫碱金属配合物 | 第11页 |
| 1.3.7 水杨醛类席夫碱金属配合物 | 第11-12页 |
| 1.3.8 氮杂环类 | 第12页 |
| 1.3.9 其他类 | 第12页 |
| 1.4 席夫碱及其金属配合物的应用 | 第12-18页 |
| 1.4.1 催化领域 | 第12-14页 |
| 1.4.2 功能材料领域 | 第14-15页 |
| 1.4.3 医药领域 | 第15-16页 |
| 1.4.4 光致色变及抗腐蚀领域 | 第16-18页 |
| 1.5 本文的研究意义及内容 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 水杨醛缩环己二胺席夫碱的合成与表征 | 第22-32页 |
| 2.1 实验主要原料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验步骤 | 第23-25页 |
| 2.2.1 环己二胺的拆分和氯化氢的无水乙醚饱和溶液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 环已二胺与氯化氢的乙醚溶液反应 | 第24页 |
| 2.2.3 环己二胺盐酸盐与水杨醛反应 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 环己二胺盐酸盐的表征与分析 | 第25-27页 |
| 2.3.2 水杨醛缩合席夫碱的表征与分析 | 第27-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第三章 3,5-二碘乙基水杨醛缩环己二胺双席夫碱的合成与表征 | 第32-51页 |
| 3.1 实验主要原料与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 合成路线 | 第33-37页 |
| 3.2.1 邻羟基苯乙醇的酰化 | 第33-34页 |
| 3.2.2 加氛还原 | 第34页 |
| 3.2.3 3-羟乙基-5-氯乙基水杨醛的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.4 3,5-二氯乙基水杨醛的合成 | 第35页 |
| 3.2.5 3,5-二碘乙基水杨醛的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.6 3.5-二碘乙基水杨醛缩环己二胺席夫碱的合成 | 第36-37页 |
| 3.3 表征与分析 | 第37-43页 |
| 3.3.1 2-羟乙基-4-氯乙酰基苯酚表征与分析 | 第37-39页 |
| 3.3.2 2-羟乙基-4-氯乙基苯酚表征与分析 | 第39-41页 |
| 3.3 3-羟乙基-5-氯乙基水杨醛的表征与分析 | 第41-43页 |
| 3.4 3,5-二氯乙基水杨醛的表征与分析 | 第43-45页 |
| 3.5 3,5-二碘乙基水杨醛的表征与分析 | 第45-47页 |
| 3.6 3,5-二碘乙基水杨醛缩环己二胺双席夫碱表征与分析 | 第47-49页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 论文总结 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第53页 |
