| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 缩略词表 | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 两亲性胶束聚合物PDMAEA的合成及其理化性质研究 | 第11-20页 |
| 1 材料与仪器 | 第11页 |
| 1.1 实验材料 | 第11页 |
| 1.2 实验仪器 | 第11页 |
| 2 方法与结果 | 第11-18页 |
| 2.1 两亲性胶束聚合物(PDMAEA)的合成 | 第11-13页 |
| 2.2 空白聚合物胶束的制备 | 第13-14页 |
| 2.3 聚合物临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第14-15页 |
| 2.3.1 芘溶液的配制 | 第14页 |
| 2.3.2 空白胶束溶液的配制 | 第14页 |
| 2.3.3 空白胶束溶液浓度（μg/mL）梯度的设计 | 第14-15页 |
| 2.4 空白聚合物胶束的形态学观察 | 第15页 |
| 2.5 空白聚合物胶束的粒径及表面电位测定 | 第15-16页 |
| 2.6 PDMAEA中二硫键的敏感性测试 | 第16-18页 |
| 2.6.1 粒径大小变化的考察 | 第16-17页 |
| 2.6.2 荧光强度变化的考察 | 第17页 |
| 2.6.3 透射电镜下形态变化的考察 | 第17-18页 |
| 3 讨论与小结 | 第18-20页 |
| 第二章 载药胶束的制备工艺优化及体外释药特性研究 | 第20-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第20页 |
| 1.1 实验材料 | 第20页 |
| 1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-32页 |
| 2.1 载药胶束的制备 | 第20页 |
| 2.2 包封率的测定 | 第20-24页 |
| 2.2.1 聚合物胶束中米铂含量测定方法的建立 | 第21-24页 |
| 2.2.1.1 色谱条件的选择 | 第21页 |
| 2.2.1.2 专属性实验 | 第21-22页 |
| 2.2.1.3 标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| 2.2.1.4 精密度实验 | 第23-24页 |
| 2.2.1.5 方法回收率 | 第24页 |
| 2.3 载药胶束的制备工艺优化 | 第24-31页 |
| 2.3.1 控制单因素变量实验 | 第24-29页 |
| 2.3.1.1 有机溶剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.1.2 投药量 | 第26页 |
| 2.3.1.3 PDMAEA浓度 | 第26页 |
| 2.3.1.4 有机相/水相体积比 | 第26-27页 |
| 2.3.1.5 有机相的加入方式 | 第27页 |
| 2.3.1.6 滴加速度 | 第27页 |
| 2.3.1.7 混匀方式 | 第27-28页 |
| 2.3.1.8 两相混合搅拌时间 | 第28页 |
| 2.3.1.9 透析温度 | 第28页 |
| 2.3.1.10 透析时间 | 第28-29页 |
| 2.3.2 正交试验 | 第29-30页 |
| 2.3.3 载药胶束制备工艺验证 | 第30-31页 |
| 2.3.3.1 载药胶束的形态学观察 | 第30-31页 |
| 2.3.3.2 载药胶束的粒径及表面电位测定 | 第31页 |
| 2.4 载药胶束体外释药特性的测定 | 第31-32页 |
| 3 讨论与小结 | 第32-34页 |
| 第三章 载药胶束的体内外活性研究 | 第34-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第34页 |
| 1.1 实验材料 | 第34页 |
| 1.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-43页 |
| 2.1 HepG2细胞的培养 | 第34-35页 |
| 2.1.1 细胞培养 | 第34-35页 |
| 2.1.1.1 细胞传代 | 第34-35页 |
| 2.1.1.2 细胞冻存 | 第35页 |
| 2.1.1.3 细胞复苏 | 第35页 |
| 2.2 细胞实验 | 第35-38页 |
| 2.2.1 材料的细胞毒性检测 | 第35-36页 |
| 2.2.1.1 MTT溶液的配制 | 第35页 |
| 2.2.1.2 细胞铺板 | 第35-36页 |
| 2.2.1.3 实验处理 | 第36页 |
| 2.2.1.4 MTT处理 | 第36页 |
| 2.2.2 载药胶束的抑制率实验（IC50值） | 第36-37页 |
| 2.2.3 荧光标记细胞内吞实验 | 第37-38页 |
| 2.2.3.1 双色荧光标记 | 第37-38页 |
| 2.2.3.2 单色荧光标记 | 第38页 |
| 2.3 荷瘤小鼠药物组织分布实验 | 第38-43页 |
| 2.3.1 实验动物 | 第38-39页 |
| 2.3.2 药物制备方法 | 第39页 |
| 2.3.3 S180腹水瘤小鼠模型的建立 | 第39页 |
| 2.3.4 S180荷瘤小鼠模型的建立 | 第39页 |
| 2.3.5 小鼠分组及给药 | 第39页 |
| 2.3.6 样品采集及处理 | 第39-40页 |
| 2.3.7 ICP-MS检测方法的建立 | 第40-41页 |
| 2.3.7.1 分析条件 | 第40页 |
| 2.3.7.2 标准溶液的制备 | 第40页 |
| 2.3.7.3 测定方法 | 第40-41页 |
| 2.3.7.4 线性关系 | 第41页 |
| 2.3.7.5 检测限 | 第41页 |
| 2.3.8 统计学处理 | 第41页 |
| 2.3.9 体内分布测定结果 | 第41-43页 |
| 3 讨论与小结 | 第43-44页 |
| 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 综述 | 第53-66页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |