| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略索引表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 SEMG1、SEPT12基因的表达分析 | 第16-32页 |
| 材料与方法 | 第18-24页 |
| 1 研究对象 | 第18页 |
| 1.1 病例组 | 第18页 |
| 1.2 对照组 | 第18页 |
| 2 实验仪器、试剂与耗材 | 第18-20页 |
| 2.1 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 试剂与耗材 | 第19页 |
| 2.3 主要试剂配置 | 第19-20页 |
| 2.4 Real-time PCR器具的处理 | 第20页 |
| 3 实验方法 | 第20-23页 |
| 3.1 精液收集与纯化 | 第20页 |
| 3.2 精子总RNA提取 | 第20-21页 |
| 3.3 RNA定量及纯度鉴定 | 第21-23页 |
| 4 统计学分析 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-28页 |
| 1 临床资料比较 | 第24页 |
| 2 实时荧光定量PCR的扩增特异性 | 第24-26页 |
| 3 AZS组与对照组间SEMG1基因和SEPT12基因mRNA的相对表达水平 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 SEMG1、SEPT12基因的多态性研究 | 第32-53页 |
| 材料与方法 | 第34-40页 |
| 1 研究对象 | 第34页 |
| 1.1 病例组 | 第34页 |
| 1.2 对照组 | 第34页 |
| 2 实验仪器、试剂与耗材 | 第34-36页 |
| 2.1 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 试剂与耗材 | 第35页 |
| 2.3 溶液配制 | 第35-36页 |
| 3 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.1 基因组DNA的提取和纯化 | 第36-37页 |
| 3.2 DNA浓度及纯度的测定 | 第37页 |
| 3.3 SEMG1基因rs2301366和rs16989820位点及SEPT12基因rs759991和rs6500634位点的多态性检测 | 第37-38页 |
| 4 统计学分析 | 第38-40页 |
| 结果 | 第40-48页 |
| 1 SEMG1及SEPT12基因多态分布的Hardy-Weinberg遗传平衡检验 | 第40页 |
| 2 SEMG1基因rs2301366和rs16989820位点及SEPT12基因rs759991和rs6500634位点基因型的KASP检测 | 第40-41页 |
| 3 SEMG1基因rs2301366和rs16989820位点及SEPT12基因rs759991和rs6500634位点各基因分型测序结果 | 第41-42页 |
| 4 SEMG1基因与AZS的相关性研究 | 第42-44页 |
| 4.1 SEMG1基因rs2301366位点在AZS组和对照组中基因型及等位基因分布 | 第42-43页 |
| 4.2 SEMG1基因rs16989820位点在AZS组和对照组中基因型及等位基因分布 | 第43-44页 |
| 5 SEPT12基因与AZS的相关性研究 | 第44-48页 |
| 5.1 SEPT12基因rs759991位点在AZS组和对照组的比较 | 第44-46页 |
| 5.2 SEPT12基因rs6500634位点在AZS组和对照组的比较 | 第46-47页 |
| 5.3 SEPT12基因rs759991和rs6500634位点单倍型分析 | 第47-48页 |
| 讨论 | 第48-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 综述 | 第57-77页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
