| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 水性光固化树脂的研究进展 | 第12-21页 |
| 1.2.1 水性光固化树脂的分类 | 第12-17页 |
| 1.2.1.1 水性UV固化不饱和聚酯 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2 水性UV固化环氧丙烯酸酯 | 第14-15页 |
| 1.2.1.3 水性UV固化聚丙烯酸酯 | 第15页 |
| 1.2.1.4 水性UV固化聚酯丙烯酸酯 | 第15页 |
| 1.2.1.5 水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯 | 第15-17页 |
| 1.2.2 水性光固化聚氨酯丙烯酸酯的固含量影响因素 | 第17-19页 |
| 1.2.3 水性光固化聚氨酯丙烯酸酯的黏度理论 | 第19-21页 |
| 1.3 水性光固化聚氨酯丙烯酸酯的固化反应动力学 | 第21-22页 |
| 1.4 水性光固化聚氨酯丙烯酸酯的改性研究 | 第22-24页 |
| 1.4.1 有机硅改性 | 第22-23页 |
| 1.4.2 植物油改性 | 第23页 |
| 1.4.3 纳米纤维素改性 | 第23页 |
| 1.4.4 其他改性 | 第23-24页 |
| 1.5 本课题的研究意义、内容及创新点 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第24页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.5.3 创新点 | 第25-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-34页 |
| 2.1 实验原料 | 第26页 |
| 2.2 实验设备与测试仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 实验原理 | 第27-29页 |
| 2.3.1 树脂合成原理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 UV固化原理 | 第28-29页 |
| 2.4 合成方法 | 第29-30页 |
| 2.4.1 水稀释型UV固化聚氨酯丙烯酸酯的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.2 UV固化涂膜的制备 | 第30页 |
| 2.5 测试方法 | 第30-34页 |
| 2.5.1 NCO值的测定 | 第30-31页 |
| 2.5.2 凝胶率的测定 | 第31页 |
| 2.5.3 吸水率的测定 | 第31页 |
| 2.5.4 接触角测试 | 第31页 |
| 2.5.5 漆膜的拉伸强度、断裂伸长率测试 | 第31页 |
| 2.5.6 黏度的测定 | 第31-32页 |
| 2.5.7 双键转化率的测定 | 第32页 |
| 2.5.8 FT-IR分析 | 第32页 |
| 2.5.9 GPC分析 | 第32页 |
| 2.5.10 TG分析 | 第32页 |
| 2.5.11 SEM分析 | 第32页 |
| 2.5.12 TEM分析 | 第32-33页 |
| 2.5.13 DSC分析 | 第33页 |
| 2.5.14粒径分析 | 第33页 |
| 2.5.15 漆膜性能测试 | 第33-34页 |
| 第三章 高固体份水稀释型聚氨酯丙烯酸酯的合成及黏度影响 | 第34-58页 |
| 3.1 水稀释型聚氨酯丙烯酸酯的合成工艺 | 第34-38页 |
| 3.1.1 温度的确定 | 第35-37页 |
| 3.1.2 红外光谱法确定丙烯酸酯封端时间 | 第37-38页 |
| 3.2 红外光谱追踪合成过程分析 | 第38-43页 |
| 3.2.1 原料的红外光谱图 | 第38-42页 |
| 3.2.2 红外光谱追踪合成过程 | 第42-43页 |
| 3.3 软段种类和分子量对WPUA黏度和漆膜性能的影响 | 第43-45页 |
| 3.3.1 软段种类对WPUA黏度和漆膜性能的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2 软段分子量对WPUA黏度和漆膜性能的影响 | 第44-45页 |
| 3.4 n（-NCO）：n（-OH）对WPUA黏度和漆膜性能的影响 | 第45-48页 |
| 3.5 DMPA的加入顺序和比例对WPUA预聚物黏度和漆膜性能的影响 | 第48-50页 |
| 3.6 COOH量对WPUA预聚物黏度和漆膜性能的影响 | 第50-51页 |
| 3.7 内交联剂TMP对WPUA预聚物黏度和涂膜性能的影响 | 第51-52页 |
| 3.8 WPUA预聚物的表征测试 | 第52-56页 |
| 3.8.1 GPC分析 | 第52-53页 |
| 3.8.2 DSC分析 | 第53-54页 |
| 3.8.3 TG分析 | 第54-55页 |
| 3.8.4 粒径分析 | 第55-56页 |
| 3.9 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 水稀释型聚氨酯丙烯酸酯的固化反应动力学及纳米纤维素改性研究 | 第58-73页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 光引发剂种类和浓度对固化的影响 | 第58-61页 |
| 4.3 涂膜厚度对固化的影响 | 第61-62页 |
| 4.4 模拟实时红外光谱的动力学研究 | 第62-64页 |
| 4.5 纳米纤维素晶须对水稀释型聚氨酯丙烯酸酯的改性研究 | 第64-72页 |
| 4.5.1 纳米纤维素晶须对水稀释型聚氨酯丙烯酸酯的物理改性 | 第64-65页 |
| 4.5.2 纳米纤维素晶须对水稀释型聚氨酯丙烯酸酯的化学改性 | 第65-72页 |
| 4.5.2.1 化学改性前后树脂的红外光谱图分析 | 第67页 |
| 4.5.2.2 化学改性前后树脂的漆膜性能分析 | 第67-69页 |
| 4.5.2.3 化学改性前后树脂的SEM分析 | 第69页 |
| 4.5.2.4 化学改性前后树脂的TEM分析 | 第69-71页 |
| 4.5.2.5 化学改性前后树脂的GPC分析 | 第71-72页 |
| 4.6 本章小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |
