| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第18-24页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 1.1 癌症发展现状 | 第18页 |
| 1.2 肿瘤检测的研究进展 | 第18-19页 |
| 2 碳点的性质 | 第19-20页 |
| 2.1 概述 | 第19页 |
| 2.2 碳点的荧光特性 | 第19-20页 |
| 3 重链铁蛋白的性质 | 第20-22页 |
| 3.1 概述 | 第20-21页 |
| 3.2 HFn纳米笼的性质 | 第21-22页 |
| 4 课题设计思路 | 第22-24页 |
| 第二章 近红外荧光碳点偶联重链铁蛋白纳米笼的制备 | 第24-59页 |
| 1 实验材料 | 第24-27页 |
| 1.1 仪器 | 第24-25页 |
| 1.2 试剂 | 第25-26页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第26-27页 |
| 1.3.1 HFn表达所需溶液的配制 | 第26页 |
| 1.3.2 HFn变性、纯化、复性所需溶液的配制 | 第26-27页 |
| 1.3.3 SDS-PAGE及Western-Blot所需溶液的配制 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-34页 |
| 2.1 碳点的制备与表征 | 第27-29页 |
| 2.1.1 柠檬酸和乙二胺的比例 | 第28页 |
| 2.1.2 反应温度的影响 | 第28页 |
| 2.1.3 反应时间的影响 | 第28-29页 |
| 2.1.4 CDs的透射电镜表征 | 第29页 |
| 2.1.5 CDs的Zeta电位 | 第29页 |
| 2.1.6 CDs的光学分析 | 第29页 |
| 2.2 重链铁蛋白纳米笼的制备 | 第29-31页 |
| 2.2.1 HFn氨基酸序列的确定 | 第29-30页 |
| 2.2.2 HFn表达载体的构建 | 第30页 |
| 2.2.3 HFn的诱导表达 | 第30页 |
| 2.2.4 HFn的纯化 | 第30页 |
| 2.2.5 诱导温度的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.6 诱导时间和诱导剂浓度的影响 | 第31页 |
| 2.3 HFn纳米笼的表征 | 第31-32页 |
| 2.3.1 HFn序列分析 | 第31页 |
| 2.3.2 SDS-PAGE凝胶电泳实验 | 第31页 |
| 2.3.3 Western-Blot实验 | 第31-32页 |
| 2.3.4 HFn活性分析 | 第32页 |
| 2.3.5 HFn的透射电镜表征 | 第32页 |
| 2.3.6 HFn的Zeta电位 | 第32页 |
| 2.4 HFn/CDs的制备和理化性质的考察 | 第32-34页 |
| 2.4.1 HFn/CDs的制备 | 第32-33页 |
| 2.4.2 紫外全波长扫描 | 第33页 |
| 2.4.3 傅立叶红外光谱(FT-IR) | 第33页 |
| 2.4.4 粒径和电位考察 | 第33-34页 |
| 2.5 CDs含量的测定 | 第34页 |
| 2.5.1 标准曲线和线性关系考察 | 第34页 |
| 2.5.2 含量测定 | 第34页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第34-58页 |
| 3.1 近红外碳点的制备和分析 | 第34-43页 |
| 3.1.1 柠檬酸和乙二胺的比例 | 第34-35页 |
| 3.1.2 反应温度的影响 | 第35页 |
| 3.1.3 反应时间的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.4 CDs的透射电镜表征 | 第36-37页 |
| 3.1.5 CDs的紫外吸收光谱 | 第37-38页 |
| 3.1.6 CDs的Zeta电位 | 第38-39页 |
| 3.1.7 CDs的光学性质 | 第39-42页 |
| 3.1.8 pH对CDs的影响 | 第42-43页 |
| 3.2 HFn纳米笼的制备 | 第43-49页 |
| 3.2.1 HFn氨基酸序列 | 第43-44页 |
| 3.2.2 BL21(DE3)/ HFn的构建 | 第44-45页 |
| 3.2.3 HFn的诱导表达 | 第45-46页 |
| 3.2.4 HFn的纯化和复性 | 第46-47页 |
| 3.2.5 诱导温度的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.6 诱导时间和诱导剂浓度的影响 | 第48-49页 |
| 3.3 重链铁蛋白纳米笼的表征 | 第49-55页 |
| 3.3.1 HFn序列分析 | 第49-51页 |
| 3.3.2 Western-Blot实验 | 第51-52页 |
| 3.3.3 HFn活性分析 | 第52-53页 |
| 3.3.4 HFn的透射电镜 | 第53-54页 |
| 3.3.5 HFn的Zeta电位 | 第54-55页 |
| 3.4 HFn/CDs的制备和理化性质的考察 | 第55-57页 |
| 3.4.1 紫外光谱图分析 | 第55页 |
| 3.4.2 红外光谱图分析 | 第55-56页 |
| 3.4.3 粒径分布及Zeta电位的确定 | 第56-57页 |
| 3.5 CDs紫外分光光度计测定方法的建立 | 第57-58页 |
| 3.5.1 标准曲线的建立 | 第57-58页 |
| 3.5.2 含量测定 | 第58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 M-HFn/CDs光/磁双模成像探针的制备研究 | 第59-71页 |
| 1 实验材料 | 第59-60页 |
| 1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.2 试剂 | 第59-60页 |
| 2 实验方法 | 第60-62页 |
| 2.1 M-HFn/CDs的制备 | 第60-61页 |
| 2.1.1 H2O2和HFn/CDs比例的影响 | 第60页 |
| 2.1.2 反应温度的影响 | 第60-61页 |
| 2.1.3 M-HFn/CDs的粒径电位表征 | 第61页 |
| 2.2 M-HFn/CDs理化性质的考察 | 第61-62页 |
| 2.2.1 紫外全波长扫描 | 第61页 |
| 2.2.2 傅立叶红外光谱扫描 | 第61页 |
| 2.2.3 M-HFn/CDs的光学分析 | 第61页 |
| 2.2.4 M-HFn/CDs的磁性考察 | 第61-62页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第62-69页 |
| 3.1 M-HFn/CDs的制备 | 第62-64页 |
| 3.1.1 H2O2和HFn/CDs的比例 | 第62页 |
| 3.1.2 反应温度的影响 | 第62-63页 |
| 3.1.3 M-HFn/CDs的粒径电位表征 | 第63-64页 |
| 3.2 M-HFn/CDs的表征 | 第64-69页 |
| 3.2.1 紫外全波长扫描 | 第64-65页 |
| 3.2.2 傅里叶红外光谱（FT-IR） | 第65-66页 |
| 3.2.3 M-HFn/CDs的光学分析 | 第66-69页 |
| 3.2.4 M-HFn/CDs的磁性考察 | 第69页 |
| 4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 M-HFn/CDs纳米探针的靶向性和体外成像研究 | 第71-79页 |
| 1 仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 1.1 仪器 | 第71-72页 |
| 1.2 试剂 | 第72页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-74页 |
| 2.1 细胞培养 | 第72-73页 |
| 2.2 CDs，HFn/CDs和M-HFn/CDs对MCF-7 细胞生长的影响 | 第73-74页 |
| 2.2.1 SRB法的实验步骤 | 第73页 |
| 2.2.2 CDs、HFn/CDs和M-HFn/CDs对MCF-7 细胞生长的影响 | 第73-74页 |
| 2.2.3 CDs、HFn/CDs和M-HFn/CDs的荧光成像 | 第74页 |
| 2.2.4 CDs、HFn/CDs和M-HFn/CDs对MCF-7 细胞的靶向性 | 第74页 |
| 2.3 M-HFn/CDs体外核磁共振成像 | 第74页 |
| 3 实验与讨论 | 第74-78页 |
| 3.1 CDs，HFn/CDs和M-HFn/CDs对MCF-7 细胞生长的影响 | 第74-75页 |
| 3.2 CDs，HFn/CDs和M-HFn/CDs的荧光成像 | 第75-76页 |
| 3.3 CDs、HFn/CDs和M-HFn/CDs对MCF-7 细胞的靶向性 | 第76-77页 |
| 3.4 M-HFn/CDs的体外核磁共振成像 | 第77-78页 |
| 4 本章小结 | 第78-79页 |
| 全文总结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 个人简历 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
