| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 瓦块模式自组装DNA纳米结构 | 第11-15页 |
| 1.1.1 Holliday交叉结(Holliday junction) | 第12页 |
| 1.1.2 DNA双交叉结构(DNA double-crossover, DX) | 第12-13页 |
| 1.1.3 十字瓦块(four-arm junctions)和多角形瓦块 | 第13-14页 |
| 1.1.4 单链组装模块 | 第14-15页 |
| 1.1.5 T形组装瓦块（T-junction motif） | 第15页 |
| 1.2 DNA折纸术(DNA origami) | 第15-16页 |
| 1.3 信号放大技术在DNA纳米结构中的应用 | 第16-25页 |
| 1.3.1 基于酶催化的信号放大策略 | 第16-18页 |
| 1.3.2 基于链置换信号放大方法 | 第18-21页 |
| 1.3.3 基于纳米材料的信号放大 | 第21-25页 |
| 1.4 本论文研究背景及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 RNA调控的分子钳子灵敏检测癌细胞中micro RNA | 第27-35页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 材料及试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 制备的miR-141调控操作的DNA钳子 | 第29页 |
| 2.2.3 非变性凝胶电泳 | 第29页 |
| 2.2.4 细胞培养以及制备的细胞裂解液 | 第29页 |
| 2.2.5 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.3.1 miR-141调控操作的DNA钳子工作原理 | 第29-30页 |
| 2.3.2 miR-141调控的DNA钳子机器的特征 | 第30-32页 |
| 2.3.3 DNA钳子应用于检测miR-141 | 第32-33页 |
| 2.3.4 从不同的癌细胞提取物中检测miR-141 | 第33-34页 |
| 2.4 总结 | 第34-35页 |
| 第三章 microRNA诱导催化自组装DNA纳米结构灵敏检测癌细胞中的microRNA | 第35-45页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第37页 |
| 3.2.3 聚丙型凝胶电泳 | 第37页 |
| 3.2.4 细胞培养及制备的RNA提取液 | 第37页 |
| 3.2.5 MicroRNA触发DNA纳米结构的形成过程 | 第37-38页 |
| 3.2.6 原子力显微成像（AFM） | 第38页 |
| 3.2.7 动态光散射（DLS） | 第38页 |
| 3.2.8 荧光测量 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 miR-141触发自组装形成的DNA纳米环的原理图 | 第38-39页 |
| 3.3.2 miR-141诱导自组装DNA纳米环的可行性分析 | 第39-41页 |
| 3.3.3 实验条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.4 DNA纳米环对目标miR-141的响应性能 | 第42-43页 |
| 3.3.5 DNA纳米环选择性研究 | 第43页 |
| 3.3.6 细胞样品检测 | 第43-44页 |
| 3.4 总结 | 第44-45页 |
| 第四章 末端保护的小分子链接的ssDNA用于游离且灵敏的比色法检测叶酸受体 | 第45-53页 |
| 4.1 前言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 制备的FA-ssDNA | 第46-47页 |
| 4.2.3 末端保护的信号放大比色法检测FR | 第47页 |
| 4.2.4 非变性凝胶电泳(PAGE) | 第47页 |
| 4.2.5 实验仪器 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4.3.1 末端保护的自组装DNAzyme灵敏检测FR的原理图 | 第47-48页 |
| 4.3.2 末端保护自组装形成的DNAzyme可行性分析 | 第48-50页 |
| 4.3.3 传感器的性能研究 | 第50-51页 |
| 4.3.4 血清样品中FR的检测 | 第51-52页 |
| 4.4 总结 | 第52-53页 |
| 第五章 基于未修饰的适体和DNAzyme用以目标循环放大检测ATP | 第53-60页 |
| 5.1 前言 | 第53-54页 |
| 5.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第54页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第54-55页 |
| 5.2.3 传感器的构建过程 | 第55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 5.3.1 基于未修饰的适体和DNAzyme用以目标循环放大的检测ATP的机理 | 第55-56页 |
| 5.3.2 比色法检测ATP可行性分析 | 第56页 |
| 5.3.3 实验条件的优化 | 第56-57页 |
| 5.3.4 ATP适体传感器性能研究 | 第57-58页 |
| 5.3.4.1 传感器对目标物ATP的定量分析行为 | 第57-58页 |
| 5.3.4.2 传感器的选择性 | 第58页 |
| 5.3.5 传感器在实际样品中的应用 | 第58-59页 |
| 5.4 总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 在学期间发表的文章 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
