| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 多氯联苯的危害 | 第14-15页 |
| 1.2 多氯联苯对微生物转录组的影响 | 第15-16页 |
| 1.3 细菌气囊蛋白 | 第16-20页 |
| 1.3.1 气囊蛋白分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 气囊结构蛋白 GvpA和GvpC的结构 | 第17-19页 |
| 1.3.3 气囊蛋白的功能 | 第19页 |
| 1.3.4 气囊蛋白研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 细胞分裂蛋白FtsZ | 第20-21页 |
| 1.5 本课题研究目的和意义 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 联苯/PCB对红球菌RO4细胞形态及分裂的影响 | 第26-37页 |
| 2.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 菌株、培养基和生长条件 | 第26页 |
| 2.1.2 主要的酶和化学试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 生物量试验 | 第27页 |
| 2.2.2 红球菌细胞形态学显微镜观察 | 第27页 |
| 2.2.3 cDNA的获得 | 第27页 |
| 2.2.4 实时荧光PCR | 第27页 |
| 2.2.5 荧光光谱分析 | 第27-28页 |
| 2.2.6 极化实验 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.3.1 Bp/PCB对红球菌R04生长的影响 | 第28页 |
| 2.3.2 联苯对红球菌细胞形态及分裂的影响 | 第28-32页 |
| 2.3.3 联苯对红球菌细胞膜着色荧光强度的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.4 红球菌细胞膜的极化值 | 第33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第三章 红球菌R04气囊蛋白GvpA与GvpJ的定位 | 第37-46页 |
| 3.1 材料和方法 | 第37-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 气囊结构蛋白gvpA与gvpJ基因的克隆和鉴定 | 第38-39页 |
| 3.1.3 蛋白的诱导表达 | 第39页 |
| 3.1.4 荧光显微镜观察 | 第39页 |
| 3.2 结果 | 第39-42页 |
| 3.2.1 气囊结构蛋白GvpA、GvpJ及绿色荧光蛋白的表达 | 第39-41页 |
| 3.2.2 气囊结构蛋白的定位 | 第41-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-43页 |
| 3.4 结论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第四章 红球菌R04气囊蛋白的表达 | 第46-55页 |
| 4.1 材料和方法 | 第46-49页 |
| 4.1.1 菌株和生长条件 | 第46页 |
| 4.1.2 培养基 | 第46页 |
| 4.1.3 主要化学试剂和仪器设备 | 第46-47页 |
| 4.1.4 静息细胞的制备 | 第47页 |
| 4.1.5 红球菌R04的培养 | 第47页 |
| 4.1.6 总RNA的分离 | 第47页 |
| 4.1.7 总RNA的纯度检测 | 第47-48页 |
| 4.1.8 cDNA的获得 | 第48页 |
| 4.1.9 实时荧光PCR | 第48-49页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.2.1 红球菌R04总RNA的分离 | 第49-50页 |
| 4.2.2 RT-PCR结果 | 第50-53页 |
| 4.3 结论 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第五章 红球菌气囊蛋白生理功能的初步探究 | 第55-63页 |
| 5.1 材料 | 第55-56页 |
| 5.1.1 菌株与质粒 | 第55页 |
| 5.1.2 主要的酶和化学试剂 | 第55页 |
| 5.1.3 主要培养基 | 第55页 |
| 5.1.4 主要仪器设备 | 第55-56页 |
| 5.2 方法 | 第56-57页 |
| 5.2.1 红球菌的培养 | 第56页 |
| 5.2.2 红球菌细胞形态显微镜观察 | 第56页 |
| 5.2.3 气囊蛋白缺陷基因载体的构建 | 第56-57页 |
| 5.2.4 红球菌电转感受态的制备 | 第57页 |
| 5.2.5 气囊蛋白GvpA的基因敲除 | 第57页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 5.3.1 红球菌R04的培养及静置 | 第57-58页 |
| 5.3.2 红球菌细胞形态 | 第58页 |
| 5.3.3 气囊蛋白GvpA缺陷型载体的制备 | 第58-60页 |
| 5.3.4 红球菌气囊蛋gvpA基因的同源重组 | 第60页 |
| 5.4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简况及联系方式 | 第65-67页 |
