摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 引言 | 第10-14页 |
1 玉米鞘腐病的发生与防治现状 | 第10页 |
2 植物病害的生物防治 | 第10-11页 |
3 生防菌的作用机制 | 第11-12页 |
3.1 竞争作用 | 第11页 |
3.2 拮抗作用 | 第11页 |
3.3 诱导植物抗性 | 第11-12页 |
3.4 溶菌作用 | 第12页 |
3.5 促进植物生长 | 第12页 |
4 发酵条件优化 | 第12页 |
5 本研究的目的与意义 | 第12-14页 |
第二章 层出镰孢拮抗细菌的筛选与鉴定 | 第14-24页 |
1 材料和方法 | 第14-16页 |
1.1 供试菌株 | 第14页 |
1.2 供试培养基 | 第14-15页 |
1.3 主要试剂 | 第15页 |
1.4 仪器与设备 | 第15页 |
1.5 拮抗细菌的分离鉴定 | 第15-16页 |
1.5.1 拮抗细菌的分离 | 第15页 |
1.5.2 拮抗细菌的筛选 | 第15页 |
1.5.3 菌株形态观察及生理生化测定 | 第15页 |
1.5.4 菌株 16S rDNA的序列测定和分析 | 第15-16页 |
2 结果与分析 | 第16-22页 |
2.1 拮抗细菌菌株的分离与筛选 | 第16-17页 |
2.2 菌株的形态特征 | 第17页 |
2.3 菌株的生理生化鉴定 | 第17-18页 |
2.4 菌株 16S rDNA的分子生物学鉴定 | 第18-22页 |
3 讨论 | 第22-24页 |
第三章 田间防效试验 | 第24-32页 |
1 材料和方法 | 第24-27页 |
1.1 供试菌株 | 第24页 |
1.1.1 病原真菌 | 第24页 |
1.1.2 生防菌 | 第24页 |
1.2 供试培养基 | 第24页 |
1.3 主要试剂 | 第24页 |
1.4 仪器与设备 | 第24-25页 |
1.5 玉米种植 | 第25-26页 |
1.6 生防菌接种 | 第26页 |
1.6.1 种子培养 | 第26页 |
1.6.2 发酵培养 | 第26页 |
1.6.3 菌悬液制备 | 第26页 |
1.6.4 生防菌接种 | 第26页 |
1.7 病原菌接种 | 第26-27页 |
1.7.1 层出镰孢孢悬液的制备 | 第26页 |
1.7.2 禾谷镰孢孢悬液的制备 | 第26页 |
1.7.3 层出镰孢接种 | 第26页 |
1.7.4 禾谷镰孢接种 | 第26-27页 |
1.8 试验结果调查 | 第27页 |
2 结果与分析 | 第27-30页 |
2.1 发病情况调查 | 第27-28页 |
2.2 生防菌在挽回病害导致玉米产量损失方面的作用 | 第28-30页 |
3 讨论 | 第30-32页 |
第四章YM-8 和YM-15 菌株发酵条件优化 | 第32-45页 |
1 材料和方法 | 第32-33页 |
1.1 供试菌株 | 第32页 |
1.2 供试培养基 | 第32页 |
1.3 主要试剂 | 第32页 |
1.4 仪器与设备 | 第32页 |
1.5 菌株发酵条件优化 | 第32-33页 |
1.5.1 种子培养 | 第32页 |
1.5.2 生长曲线的测定 | 第32-33页 |
1.5.3 发酵条件优化 | 第33页 |
1.5.4 发酵无菌上清液的制备 | 第33页 |
1.5.5 抗菌活性检测 | 第33页 |
1.5.6 数据统计 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-43页 |
2.1 生长曲线 | 第33-34页 |
2.2 发酵条件优化的单因素试验 | 第34-37页 |
2.2.1 碳源筛选 | 第34-35页 |
2.2.2 氮源筛选 | 第35-36页 |
2.2.3 无机盐筛选 | 第36-37页 |
2.3 发酵培养基组成的正交试验 | 第37-39页 |
2.4 发酵工艺参数的优化 | 第39-43页 |
2.4.1 装液量对菌株抗菌活性的影响 | 第39页 |
2.4.2 接种量对菌株抗菌活性的影响 | 第39-40页 |
2.4.3 pH值对菌株产抗菌物质的影响 | 第40-41页 |
2.4.4 温度对菌株产抗菌物质的影响 | 第41-42页 |
2.4.5 转速对菌株产抗菌物质的影响 | 第42-43页 |
2.4.6 发酵条件优化前后的对比 | 第43页 |
3 讨论 | 第43-45页 |
结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
作者简历 | 第50页 |
在读期间发表的论文 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |