附件 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 引言 | 第12-18页 |
1.1 犬副流感病毒概述 | 第12-18页 |
1.1.1 病毒的分类地位 | 第12-13页 |
1.1.2 病毒形态及理化特性 | 第13页 |
1.1.3 分子生物学特征 | 第13-15页 |
1.1.4 病毒的感染机制 | 第15-16页 |
1.1.5 RNA病毒的反向遗传学 | 第16-17页 |
1.1.6 副流感病毒反向遗传学研究进展 | 第17页 |
1.1.7 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
第二章 犬副流感病毒分子克隆的构建及全基因组序列分析 | 第18-32页 |
2.1 材料 | 第18页 |
2.1.1 病毒、菌株和载体 | 第18页 |
2.1.2 酶和试剂 | 第18页 |
2.2 方法 | 第18-26页 |
2.2.1 RNA的提取 | 第18-19页 |
2.2.2 cDNA链的合成 | 第19页 |
2.2.3 引物设计 | 第19-20页 |
2.2.4 全基因组序列的RT-PCR扩增 | 第20页 |
2.2.5 构建全基因组重组质粒 | 第20-26页 |
2.2.6 F蛋白序列的生物信息学分析 | 第26页 |
2.3 结果 | 第26-31页 |
2.3.1 全基因组序列的RT-PCR扩增 | 第26页 |
2.3.2 全基因组重组质粒构建结果 | 第26-27页 |
2.3.3 HRB-V毒株全基因组序列分析 | 第27-29页 |
2.3.4 F蛋白序列的生物信息学分析 | 第29-31页 |
2.4 讨论 | 第31-32页 |
第三章 HRB-V株CPIV微型基因组与辅助质粒的构建及功能鉴定 | 第32-44页 |
3.1 材料 | 第32页 |
3.1.1 病毒、菌株和载体 | 第32页 |
3.1.2 酶和试剂 | 第32页 |
3.2 方法 | 第32-40页 |
3.2.1 RNA的提取 | 第32页 |
3.2.2 cDNA第一链合成 | 第32-33页 |
3.2.3 辅助质粒的构建 | 第33-35页 |
3.2.4 微型基因组构建 | 第35-39页 |
3.2.5 CPIV微型基因组的拯救 | 第39页 |
3.2.6 微型基因组的包装 | 第39-40页 |
3.3 结果 | 第40-43页 |
3.3.1 辅助质粒的构建 | 第40-41页 |
3.3.2 微型基因组构建 | 第41-42页 |
3.3.3 辅助质粒的功能鉴定 | 第42页 |
3.3.4 微型基因组的包装 | 第42-43页 |
3.4 讨论 | 第43-44页 |
第四章 全文结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
附录 | 第50-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简历 | 第56页 |