| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 超分子化学简述 | 第13页 |
| 1.2 环糊精的结构与理化性质 | 第13-15页 |
| 1.3 环糊精衍生物的合成及其在抗肿瘤天然产物中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 CD衍生物的合成 | 第15-17页 |
| 1.3.2 CD及其衍生物在抗肿瘤天然产物中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 超分子体系与牛血清白蛋白的相互作用研究 | 第19-20页 |
| 1.5 理论计算模拟研究 | 第20-21页 |
| 1.5.1 分子对接 | 第20-21页 |
| 1.5.2 分子动力学模拟 | 第21页 |
| 1.6 本论文的选题 | 第21-23页 |
| 第2章 七种修饰 β-CDs的合成及表征 | 第23-39页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 试剂及纯化 | 第23-24页 |
| 2.1.2 分析仪器及测试条件 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-30页 |
| 2.2.1 单-(6-脱氧6对甲苯磺酰基)-β-环糊精(Tosylate)的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.2 1,4-丁二胺-单修饰 β-环糊精(BN-β-CD)（主体 1）的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3 2,2′-（乙烯二氧）双乙胺单修饰 β-环糊精(ENBA-β-CD)（主体 2）的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 1,4-丁二胺-桥联-β-环糊精(1,4-BN-bis-β-CDs)（主体 3）的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.5 2,2′-（乙烯二氧）双乙胺-桥联-β-环糊精( 3,3′-ENBA-bis-β-CDs)（主体 4）的合成 | 第28页 |
| 2.2.6 乙二醇-桥联-β-环糊精(EG-bis-β-CDs)（主体 5）的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.7 一缩二乙二醇-桥联-β-环糊精(DEG-bis-β-CDs)（主体 6）的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.8 二缩三乙二醇-桥联-β-环糊精(TG-bis-β-CDs)（主体 7）的合成 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 Tosylate的合成研究及其~1HNMR | 第30-31页 |
| 2.3.2 主体1的合成研究及表征 | 第31-33页 |
| 2.3.3 主体2的合成研究及其~1HNMR | 第33-34页 |
| 2.3.4 主体3的合成研究及其~1HNMR | 第34-35页 |
| 2.3.5 主体4的合成研究及其~1HNMR | 第35-36页 |
| 2.3.6 主体5的合成研究及其~1HNMR | 第36-37页 |
| 2.3.7 主体6的合成研究及其~1HNMR | 第37页 |
| 2.3.8 主体7的合成研究及其~1HNMR | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 四种新型修饰 β-CDs与PPT超分子体系的制备及其性质研究 | 第39-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.1.1 试剂及纯化 | 第39-40页 |
| 3.1.2 分析仪器及测试条件 | 第40页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.2 结果分析与讨论 | 第42-53页 |
| 3.2.1 PPT标准工作曲线的建立 | 第42页 |
| 3.2.2 主体 1-4 与PPT之间的稳定常数、包结比的分析 | 第42-45页 |
| 3.2.3 主体 1-4/PPT超分子体系的表征 | 第45-53页 |
| 3.3 主体 1-4/PPT超分子体系包结模式分析 | 第53-57页 |
| 3.4 超分子体系的性质研究 | 第57-60页 |
| 3.4.1 水溶性研究 | 第57-58页 |
| 3.4.2 抗肿瘤活性研究 | 第58-60页 |
| 3.5 小结 | 第60-61页 |
| 第4章 四种新型修饰 β-CDs/PPT超分子体系与BSA的相互作用研究 | 第61-76页 |
| 4.1 实验部分 | 第61-62页 |
| 4.1.1 试剂 | 第61页 |
| 4.1.2 分析仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第62页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第62-75页 |
| 4.2.1 荧光猝灭光谱 | 第62-64页 |
| 4.2.2 荧光猝灭类型 | 第64-66页 |
| 4.2.3 结合常数和结合位点数 | 第66-68页 |
| 4.2.4 主体 1-4/PPT超分子体系与BSA的作用力类型 | 第68-70页 |
| 4.2.5 主体 1-4/PPT超分子体系对BSA构象的影响 | 第70-72页 |
| 4.2.6 主体 1-4/PPT超分子体系与BSA的结合距离 | 第72-75页 |
| 4.3 小结 | 第75-76页 |
| 第5章 三种桥联 β-CDs与PPT超分子体系的制备及其与BSA相互作用的研究 | 第76-101页 |
| 5.1 实验部分 | 第76-77页 |
| 5.1.1 试剂及纯化 | 第76-77页 |
| 5.1.2 分析仪器及测试条件 | 第77页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第77页 |
| 5.2 结果分析与讨论 | 第77-86页 |
| 5.2.1 主体 5-7 与PPT之间的稳定常数、包结比的分析 | 第77-80页 |
| 5.2.2 主体 5-7/PPT超分子体系的表征 | 第80-86页 |
| 5.3 主体 5-7/PPT超分子体系包结模式分析 | 第86-90页 |
| 5.4 超分子体系的水溶性研究 | 第90页 |
| 5.5 主体 5-7/PPT超分子体系与BSA相互作用的研究 | 第90-100页 |
| 5.5.1 荧光猝灭光谱 | 第90-92页 |
| 5.5.2 荧光猝灭类型 | 第92-94页 |
| 5.5.3 结合常数和结合位点数 | 第94-95页 |
| 5.5.4 主体 5-7/PPT超分子体系与BSA的作用力类型 | 第95-97页 |
| 5.5.5 主体 5-7/PPT超分子体系对BSA构象的影响 | 第97-98页 |
| 5.5.6 主体 5-7/PPT超分子体系与BSA的结合距离 | 第98-100页 |
| 5.6 小结 | 第100-101页 |
| 第6章 PPT与BSA相互作用的研究 | 第101-108页 |
| 6.1 实验部分 | 第101-102页 |
| 6.1.1 试剂 | 第101-102页 |
| 6.1.2 分析仪器 | 第102页 |
| 6.1.3 实验方法 | 第102页 |
| 6.2 结果及讨论 | 第102-107页 |
| 6.2.1 PPT与BSA的荧光猝灭光谱 | 第102页 |
| 6.2.2 PPT与BSA的荧光猝灭类型 | 第102-103页 |
| 6.2.3 PPT与BSA的结合常数和结合位点数 | 第103-104页 |
| 6.2.4 PPT与BSA的作用力类型 | 第104-105页 |
| 6.2.5 PPT对BSA构象的影响 | 第105-106页 |
| 6.2.6 PPT与BSA的结合距离 | 第106-107页 |
| 6.3 小结 | 第107-108页 |
| 第7章 理论模拟计算 | 第108-126页 |
| 7.1 计算方法 | 第108-110页 |
| 7.1.1 结构准备 | 第108-109页 |
| 7.1.2 结构优化 | 第109页 |
| 7.1.3 分子对接 | 第109-110页 |
| 7.1.4 分子动力学模拟 | 第110页 |
| 7.2 计算结果 | 第110-126页 |
| 7.2.1 结构优化 | 第110-111页 |
| 7.2.2 分子对接 | 第111-114页 |
| 7.2.3 分子动力学模拟 | 第114-126页 |
| 参考文献 | 第126-131页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
