茯黄颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 提要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一部分 综述 | 第10-18页 |
| 1 处方组成 | 第10页 |
| 2 处方中各味药物研究概况 | 第10-18页 |
| 2.1 茯苓皮 | 第10-12页 |
| 2.2 黄芪 | 第12-13页 |
| 2.3 桑白皮 | 第13-15页 |
| 2.4 山茱萸 | 第15-16页 |
| 2.5 麻黄 | 第16-18页 |
| 第二部分 茯黄颗粒提取工艺的研究 | 第18-33页 |
| 1 仪器与材料 | 第18页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 试药 | 第18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-33页 |
| 2.1 三萜类含量测定方法的建立 | 第18-20页 |
| 2.2 醇提工艺考察 | 第20-24页 |
| 2.3 总多糖含量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| 2.4 黄芪甲苷含量测定方法的建立 | 第27-30页 |
| 2.5 水提工艺考察 | 第30-32页 |
| 2.6 小结 | 第32-33页 |
| 第三部分 茯黄颗粒成型工艺的研究 | 第33-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第33页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 试药 | 第33页 |
| 2 浓缩与干燥工艺考察 | 第33-35页 |
| 2.1 醇提液浓缩 | 第33页 |
| 2.2 水提液浓缩 | 第33-35页 |
| 2.3 干燥方法的选择 | 第35页 |
| 3 制剂成型工艺考察 | 第35-38页 |
| 3.1 成型率 | 第35页 |
| 3.2 引湿性 | 第35页 |
| 3.3 溶化性 | 第35页 |
| 3.4 辅料种类考察 | 第35-36页 |
| 3.5 辅料用量考察 | 第36页 |
| 3.6 润湿剂考察 | 第36页 |
| 3.7 临界相对湿度的测定 | 第36-37页 |
| 3.8 小结 | 第37-38页 |
| 4 工艺确定 | 第38-39页 |
| 5 工艺流程 | 第39-40页 |
| 第四部分 茯黄颗粒的质量标准的研究 | 第40-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 试药 | 第40页 |
| 2 性状鉴别 | 第40-41页 |
| 3 薄层色谱鉴别 | 第41-45页 |
| 3.1 黄芪TLC鉴别 | 第41页 |
| 3.2 酒萸肉TLC鉴别 | 第41-42页 |
| 3.3 桑白皮TLC鉴别 | 第42页 |
| 3.4 茯苓皮TLC鉴别 | 第42-45页 |
| 4 高效液相色谱含量测定 | 第45-51页 |
| 4.1 黄芪甲苷含量测定方法的建立 | 第45-48页 |
| 4.2 马钱苷含量测定方法的建立 | 第48-51页 |
| 4.3 三批样品含量测定 | 第51页 |
| 5 检查 | 第51-52页 |
| 6 指纹图谱的建立 | 第52-58页 |
| 6.1 测定方法的建立 | 第52-54页 |
| 6.2 指纹图谱的建立 | 第54-57页 |
| 6.3 讨论 | 第57-58页 |
| 第五部分 茯黄颗粒的初步稳定性研究 | 第58-62页 |
| 1 仪器与试药 | 第58-59页 |
| 1.1 仪器 | 第58页 |
| 1.2 试药 | 第58-59页 |
| 2 稳定性结果报告 | 第59-62页 |
| 结语 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 论文著作 | 第69页 |
