| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 研究现状、成果 | 第9-10页 |
| 研究目的、方法 | 第10-11页 |
| 一、FOXP3可以显著调节胶质瘤细胞中ARHGAP15的表达 | 第11-32页 |
| 1.1 对象和方法 | 第11-26页 |
| 1.1.1 实验所用细胞 | 第11页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第11-12页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第12-13页 |
| 1.1.4 实验所需的主要试剂的配制 | 第13-17页 |
| 1.1.5 研究方法 | 第17-26页 |
| 1.2 结果 | 第26-29页 |
| 1.2.1 显微镜下观察转染效果 | 第26页 |
| 1.2.2 RT-PCR对U87细胞转染效果验证 | 第26-27页 |
| 1.2.3 Western blot检测转染后U87细胞转染效果 | 第27页 |
| 1.2.4 表达谱芯片结果的分析 | 第27-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-32页 |
| 二、人胶质瘤组织中ARHGAP15的表达与FOXP3相关性以及WHO分级关系 | 第32-39页 |
| 2.1 对象和方法 | 第32-35页 |
| 2.1.1 临床病例资料 | 第32页 |
| 2.1.2 免疫组化染色 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.1.4 结果判定 | 第34-35页 |
| 2.1.5 统计学方法 | 第35页 |
| 2.2 结果 | 第35-38页 |
| 2.2.1 胶质瘤患者的临床病理资料特征 | 第35页 |
| 2.2.2 胶质瘤中ARHGAP15、FOXP3的表达情况 | 第35-36页 |
| 2.2.3 胶质瘤中ARHGAP15、FOXP3表达与临床病理特征之间的关系 | 第36-37页 |
| 2.2.4 在胶质瘤临床标本中，ARHGAP15和FOXP3的表达具有相关性 | 第37-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 三、FOXP3通过促进ARHGAP15表达抑制胶质瘤细胞侵袭、迁移 | 第39-50页 |
| 3.1 对象和方法 | 第39-41页 |
| 3.2 结果 | 第41-48页 |
| 3.2.1 FOXP3对胶质瘤细胞中ARHGAP15表达的影响 | 第41-43页 |
| 3.2.2 ARHGAP15能抑制胶质瘤细胞侵袭和迁移的能力。 | 第43-45页 |
| 3.2.3 FOXP3的表达变化可影响ARHGAP15促进胶质瘤细胞侵袭、迁移的能力 | 第45-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 四、FOXP3通过调节ARHGAP15表达影响Rac1信号通路 | 第50-57页 |
| 4.1 对象和方法 | 第50-51页 |
| 4.2 结果 | 第51-53页 |
| 4.2.1 在胶质瘤细胞中FOXP3通过上调ARHGAP15表达导致Rac1信号通路的抑制 | 第51-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 综述 FOXP3与ARHGAP15与肿瘤相关的研究进展 | 第62-72页 |
| 综述参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
