| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 材料和方法 | 第14-31页 |
| 1.1.实验材料 | 第14页 |
| 1.1.1 翼状胬肉组织及正常结膜组织 | 第14页 |
| 1.1.2 人翼状胬肉上皮组织 | 第14页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第14-16页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.2.2 主要仪器 | 第15-16页 |
| 1.3 实验内容和方法 | 第16-30页 |
| 1.3.1 原代细胞培养及免疫荧光细胞鉴定 | 第16-17页 |
| 1.3.2 细胞转染 | 第17-18页 |
| 1.3.3 qRT-PCR技术检测组织及细胞中EGFR及miR2185p的表达 | 第18-22页 |
| 1.3.4 Western Blotting技术检测组织及细胞中EGFR蛋白的表达 | 第22-26页 |
| 1.3.5 细胞划痕实验 | 第26页 |
| 1.3.6 miR2185p靶基因的预测以及双荧光素酶基因报告分析 | 第26-30页 |
| 1.4 统计学方法 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-41页 |
| 2.1.翼状胬肉组织中miR2185p和EGFR在核酸及蛋白水平的表达变化 | 第31-32页 |
| 2.2 翼状胬肉组织中EGFR与miR2185p表达呈负相关 | 第32-33页 |
| 2.3 miR2185p对培养的原代人翼状胬肉上皮细胞的影响 | 第33-39页 |
| 2.3.1 成功培养出原代人翼状胬肉上皮细胞hPECs | 第33-35页 |
| 2.3.2 成功向细胞转染miR2185p mimics/ inhibitor | 第35-36页 |
| 2.3.3 miR2185p mimics能够减少hPECs中EGFR的表达水平 | 第36-37页 |
| 2.3.4 miR2185p inhibitor能够增加hPECs中EGFR的表达水平 | 第37-38页 |
| 2.3.5 miR2185p能够抑制胬肉上皮细胞的迁移 | 第38-39页 |
| 2.4 EGFR是miR2185p的下游靶基因 | 第39-41页 |
| 讨论 | 第41-48页 |
| 3.1 翼状胬肉的发病机制 | 第41-43页 |
| 3.2 EGFR及其在翼状胬肉中的表达 | 第43-44页 |
| 3.3 对miR2185p的研究及其下游靶基因 | 第44-45页 |
| 3.4 EGFR是miR2185p的下游靶基因 | 第45-46页 |
| 3.5 翼状胬肉中相关miRNAs的表达 | 第46-47页 |
| 3.6 总结与展望 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 MicroRNAs及其对视网膜新生血管形成的作用 | 第55-66页 |
| 综述参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
