| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 研究现状、成果 | 第15-20页 |
| 研究目的、方法 | 第20-21页 |
| 一、临床血小板聚集率的观察 | 第21-25页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-22页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第21页 |
| 1.1.2 药品、试剂及仪器 | 第21页 |
| 1.1.3 血样采集 | 第21页 |
| 1.1.4 LTA血小板聚集率的检测 | 第21-22页 |
| 1.1.5 统计学分析 | 第22页 |
| 1.2 结果 | 第22页 |
| 1.2.1 一般情况 | 第22页 |
| 1.2.2 两组患者的血小板聚集率 | 第22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-23页 |
| 1.4 小结 | 第23-25页 |
| 二、替格瑞洛对UGT酶抑制影响阿司匹林代谢的研究 | 第25-53页 |
| 2.1 材料和方法 | 第25-29页 |
| 2.1.1 化学试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.2 液体配制 | 第26页 |
| 2.1.3 体外孵育体系的建立 | 第26页 |
| 2.1.4 样品预处理 | 第26-27页 |
| 2.1.5 UPLC的检测条件 | 第27页 |
| 2.1.6 酶抑制试验 | 第27-29页 |
| 2.1.7 分子对接解释替格瑞洛对UGT酶的抑制 | 第29页 |
| 2.1.8 统计方法 | 第29页 |
| 2.2 结果 | 第29-46页 |
| 2.2.1 产物及内标的UPLC保留时间 | 第29-30页 |
| 2.2.2 替格瑞洛对各UGT酶亚型的抑制 | 第30-31页 |
| 2.2.3 替格瑞洛对各UGT亚型抑制的浓度依赖性 | 第31-34页 |
| 2.2.4 替格瑞洛对各UGT亚型的抑制类型及Ki | 第34-39页 |
| 2.2.5 推测抑制剂体内抑制程度 | 第39-40页 |
| 2.2.6 分子对接 | 第40-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-51页 |
| 2.3.1 孵育体系的建立 | 第47-48页 |
| 2.3.2 体外-体内推测 | 第48页 |
| 2.3.3替格瑞洛对UGT酶的抑制 | 第48-51页 |
| 2.3.4 局限性 | 第51页 |
| 2.4 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 综述 临床常用P2Y_(12)受体抑制剂的药物相互作用 | 第64-77页 |
| 综述参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
