| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 偶氮类化合物氢酰化反应及双催化模式在有机反应中的研究进展 | 第10-37页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 醛参与的氢化酰基化反应 | 第11-17页 |
| 1.3 偶氮二甲酸二乙酯参与的胺化及氢化酰基化反应 | 第17-21页 |
| 1.4 Br?nsted酸参与的共催化反应新进展 | 第21-31页 |
| 1.5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二部分 Lewis酸和Br?nsted酸共催化的醛与偶氮二甲酸酯的自由基偶联反应研究 | 第37-57页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第39-42页 |
| 2.2.2 底物范围的拓展 | 第42-44页 |
| 2.2.3 反应机理的探索 | 第44-45页 |
| 2.3 结论 | 第45-46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-54页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第46页 |
| 2.4.2 产物的合成与表征 | 第46-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第三部分 有机小分子催化的多组分串联反应合成复杂分子结构的研究进展 | 第57-98页 |
| 3.1 前言 | 第57-59页 |
| 3.2 两步串联反应的研究进展 | 第59-72页 |
| 3.2.1 Michael/Aldol两步串联反应 | 第60-65页 |
| 3.2.2 Michael/Henry两步串联反应 | 第65-68页 |
| 3.2.3 Michael/Michael两步串联反应 | 第68-72页 |
| 3.3 三步串联反应的研究进展 | 第72-79页 |
| 3.3.1 Michael/Michael/Aldol三步串联反应 | 第72-77页 |
| 3.3.2 Knoevenagel/Michael/Cyclization三步串联反应 | 第77-78页 |
| 3.3.3 Knoevenagel/Michael/Michael三步串联反应 | 第78页 |
| 3.3.4 Michael/Nitro-Mannich/Cyclization三步串联反应 | 第78-79页 |
| 3.3.5 Michael/Michael/Henry三步串联反应 | 第79页 |
| 3.4 四步串联反应的研究进展 | 第79-84页 |
| 3.4.1 Oxa-Michael/Michael/Michael/Aldol四步串联反应 | 第79-81页 |
| 3.4.2 Michael/Henry/Michael/Aldol四步串联反应 | 第81-82页 |
| 3.4.3 Friedel?Crafts-Type/Michael/Michael/Aldol四步串联反应 | 第82页 |
| 3.4.4 Michael/Michael/Michael/Aldol四步串联反应 | 第82-83页 |
| 3.4.5 Hydrogenation/Michael/Michael/Aldol四步串联反应 | 第83页 |
| 3.4.6 Aza-Michael/Michael/Michael/Aldol四步串联反应 | 第83页 |
| 3.4.7 Knoevenagel/Michael/aldol/aldol四步串联反应 | 第83-84页 |
| 3.5 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 第四部分 一锅法四步串联反应合成全取代六氢异吲哚酮的反应研究 | 第98-128页 |
| 4.1 研究背景 | 第98页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第98-105页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第98-101页 |
| 4.2.2 底物范围的拓展 | 第101-103页 |
| 4.2.3 产物的衍生化 | 第103-104页 |
| 4.2.4 机理的研究 | 第104-105页 |
| 4.3 结论 | 第105-106页 |
| 4.4 实验部分 | 第106-123页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第106页 |
| 4.4.2 底物的合成 | 第106页 |
| 4.4.3 产物的合成与表征 | 第106-123页 |
| 参考文献 | 第123-128页 |
| 第五部分 基于Lewis酸催化及共催化的对于环状化合物开环反应的研究 | 第128-141页 |
| 5.1 研究背景 | 第128-131页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第131-136页 |
| 5.3 结论 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-141页 |
| 附录一 部分化合物谱图 | 第141-150页 |
| 附录二 缩写词目录 | 第150-151页 |
| 在学期间的研究成果 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
