| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写注释 | 第5-9页 |
| 第一章 有机催化的不对称Michael加成反应 | 第9-37页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 有机催化的不对称Michael加成反应研究进展 | 第10-31页 |
| 1.2.1 脯氨酸及其衍生物催化的不对称Michael加成反应 | 第10-15页 |
| 1.2.2 手性硫脲催化剂催化的不对称Michael加成反应 | 第15-22页 |
| 1.2.3 金鸡纳碱催化的不对称Michael加成反应 | 第22-27页 |
| 1.2.4 手性咪唑啉酮类化合物催化的不对称Michael加成反应 | 第27-31页 |
| 1.3 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 天然产物(-)-Erythrodiene的不对称合成研究 | 第37-68页 |
| 2.1 引言 | 第37-43页 |
| 2.1.1 天然产物(-)-Erythrodiene的研究进展 | 第37-42页 |
| 2.1.2 本课题的设计 | 第42-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-55页 |
| 2.2.1 α,β不饱合酮2-41与异戊醛的Michael加成反应尝试 | 第43-47页 |
| 2.2.2 Michael加成产物2-47的分子内Aldol反应 | 第47-49页 |
| 2.2.3 螺环化合物的合成尝试 | 第49-50页 |
| 2.2.4 天然产物(-)-Erythrodiene的不对称合成研究 | 第50-55页 |
| 2.3 结论 | 第55页 |
| 2.4 实验部分 | 第55-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第三章 药物分子(S)-Pregabalin的不对称合成研究 | 第68-89页 |
| 3.1 引言 | 第68-78页 |
| 3.1.1 药物分子(S)-Pregabalin的研究进展 | 第68-76页 |
| 3.1.2 本课题的设计 | 第76-78页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第78-80页 |
| 3.2.1 脱酯基的条件优化 | 第78-80页 |
| 3.3 结论 | 第80页 |
| 3.4 实验部分 | 第80-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第四章 总结与展望 | 第89-90页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第90-100页 |
| 作者简介 | 第100页 |
| 研究生期间参与发表的论文 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
