| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-21页 |
| 1.1 光聚合简介 | 第7页 |
| 1.2 光聚合体系 | 第7-9页 |
| 1.3 单体的聚合方法 | 第9页 |
| 1.4 光引发聚合分类 | 第9-11页 |
| 1.4.1 自由基光引发聚合 | 第10页 |
| 1.4.2 阳离子光引发聚合 | 第10页 |
| 1.4.3 双重光聚合 | 第10-11页 |
| 1.5 光引发剂 | 第11-14页 |
| 1.5.1 自由基型光引发剂 | 第11-12页 |
| 1.5.2 阳离子型光引发剂 | 第12-13页 |
| 1.5.3 光引发剂的引发机理 | 第13-14页 |
| 1.6 新型光引发剂的发展趋势 | 第14-15页 |
| 1.6.1 大分子光引发剂 | 第14-15页 |
| 1.6.2 多官能度光引发剂 | 第15页 |
| 1.6.3 可见光光引发剂 | 第15页 |
| 1.7 可见光光聚合技术国内外概况 | 第15-18页 |
| 1.8 光聚合技术的应用 | 第18-19页 |
| 1.9 论文选题的目的、意义及研究内容 | 第19-21页 |
| 2 目标化合物的合成 | 第21-33页 |
| 2.1 化合物的设计与合成 | 第21-22页 |
| 2.2 目标分子化合物 | 第22页 |
| 2.3 实验药品及仪器 | 第22-24页 |
| 2.4 目标化合物的合成过程 | 第24-26页 |
| 2.4.1 含芳香取代基的三苯胺类可见光光引发剂的合成 | 第24-26页 |
| 2.5 目标化合物合成与结构表征 | 第26-33页 |
| 3 光聚合动力学研究 | 第33-45页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验试剂及仪器 | 第33-35页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2.3 分析 | 第34-35页 |
| 3.3 测试与分析 | 第35-43页 |
| 3.3.1 不同取代基系列的研究 | 第35-39页 |
| 3.3.2 不同二苯甲酮片段的研究 | 第39-42页 |
| 3.3.3 光引发剂和相应复合系列的对比 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-45页 |
| 4 目标产物光谱性能与光引发性能的研究 | 第45-59页 |
| 4.1 前言 | 第45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第45-47页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第47页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第47-57页 |
| 4.3.0 光引发剂的紫外可见吸收光图分析 | 第47-49页 |
| 4.3.1 溶剂效应对聚合产率的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.2 取代基对光引发性能的影响 | 第50-52页 |
| 4.3.3 二苯甲酮片段数目对光引发性能的影响 | 第52-54页 |
| 4.3.4 光引发剂引发单体聚合前后紫外吸收对比 | 第54-56页 |
| 4.3.5 光引发剂引发聚合机理的探究 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-59页 |
| 5 循环伏安法分析 | 第59-69页 |
| 5.1 循环伏安法的工作原理 | 第59-60页 |
| 5.2 氧化还原电位及电活性分析 | 第60-63页 |
| 5.3 电极过程的可逆性判断 | 第63-66页 |
| 5.4 小结 | 第66-69页 |
| 6 结论与展望 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 | 第79-86页 |
| A 核磁图谱 | 第79-86页 |
| B 作者在硕士期间发表的论文 | 第86页 |