中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
缩略语/符号说明 | 第13-15页 |
一、xCT缺陷诱导sut细胞自噬性死亡的作用机制研究 | 第15-39页 |
1.1 前言 | 第15-18页 |
1.1.1 研究现状、成果 | 第15-17页 |
1.1.2 研究目的、方法 | 第17-18页 |
1.2 对象和方法 | 第18-30页 |
1.2.1 实验对象 | 第18页 |
1.2.2 实验仪器及实验试剂 | 第18-22页 |
1.2.3 实验方法 | 第22-30页 |
1.3 结果 | 第30-35页 |
1.3.1 xCT缺陷诱导sut细胞发生自噬及自噬性死亡 | 第30页 |
1.3.2 xCT缺陷诱导sut细胞发生内质网应激 | 第30-32页 |
1.3.3 sut细胞中Akt/m TOR/p70S6K信号通路参与诱导自噬 | 第32-33页 |
1.3.4 内质网应激通过Akt/m TOR/p70S6K信号通路调节自噬和自噬性细胞死亡 | 第33-34页 |
1.3.5 sut细胞中p38 MAPK信号通路参与内质网应激诱导的自噬 | 第34-35页 |
1.4 讨论 | 第35-38页 |
1.5 小结 | 第38-39页 |
二、xCT调节乳腺癌细胞转移的作用机制研究 | 第39-53页 |
2.1 前言 | 第39-40页 |
2.1.1 研究现状、成果 | 第39-40页 |
2.1.2 研究目的、方法 | 第40页 |
2.2 对象和方法 | 第40-44页 |
2.2.1 实验对象 | 第40-41页 |
2.2.2 实验仪器及实验试剂 | 第41页 |
2.2.3 实验方法 | 第41-44页 |
2.3 结果 | 第44-50页 |
2.3.1 xCT的表达可能与人类乳腺癌细胞的转移能力相关 | 第44-45页 |
2.3.2 敲降xCT可以降低人类高转移乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移能力和侵袭能力 | 第45-46页 |
2.3.3 Snail参与xCT对EMT的调控过程 | 第46-50页 |
2.3.4 降低xCT的表达可使人类高转移乳腺癌细胞发生自噬进而降解Snail | 第50页 |
2.4 讨论 | 第50-52页 |
2.5 小结 | 第52-53页 |
结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
综述 自噬与肿瘤的关系 | 第61-72页 |
综述参考文献 | 第68-72页 |
致谢 | 第72页 |