| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第13-24页 |
| 第一章 山羊干酪性淋巴结炎研究进展 | 第13-24页 |
| 1.1 病原学 | 第13-14页 |
| 1.2 流行病学 | 第14-15页 |
| 1.2.1 流行概况 | 第14页 |
| 1.2.2 传染源与传播途径 | 第14-15页 |
| 1.3 临床症状 | 第15-17页 |
| 1.4 病理过程及免疫应答反应 | 第17-18页 |
| 1.5 毒力因子研究 | 第18-19页 |
| 1.5.1 磷脂酶D | 第18页 |
| 1.5.2 分支菌酸 | 第18-19页 |
| 1.5.3 铁摄取相关毒力因子 | 第19页 |
| 1.5.4 其他毒力因子 | 第19页 |
| 1.6 诊断 | 第19-22页 |
| 1.6.1 病原学诊断 | 第19-20页 |
| 1.6.2 血清学诊断 | 第20-21页 |
| 1.6.3 分子生物学诊断 | 第21-22页 |
| 1.7 疫苗 | 第22-24页 |
| 1.7.1 毒素类疫苗 | 第22页 |
| 1.7.2 活疫苗 | 第22-24页 |
| 试验研究 | 第24-46页 |
| 第二章 山羊干酪性淋巴结炎病原菌的分离及鉴定 | 第24-35页 |
| 2.1 材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 患病羊只 | 第24页 |
| 2.1.2 菌株 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.5 主要溶液配方及配置 | 第24-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 病料的采集 | 第27页 |
| 2.2.2 病原菌的分离纯化 | 第27页 |
| 2.2.3 细菌的革兰氏染色 | 第27页 |
| 2.2.4 生化鉴定 | 第27页 |
| 2.2.5 药敏试验 | 第27页 |
| 2.2.6 协同溶血试验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 细菌基因组DNA的提取 | 第28页 |
| 2.2.8 分子生物学鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.3.1 病原学鉴定结果 | 第29-31页 |
| 2.3.2 协同溶血试验结果 | 第31页 |
| 2.3.3 分子生物学鉴定结果 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-34页 |
| 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 山羊干酪性淋巴结炎间接ELISA检测方法的研究 | 第35-46页 |
| 3.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 试验菌株伪结核棒状杆菌为从上述脓肿病料分离菌株 | 第35页 |
| 3.1.2 试验血清 | 第35页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第35页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第35页 |
| 3.1.5 主要溶液的配方及配制 | 第35-36页 |
| 3.2 方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 间接ELISA包被抗原的筛选 | 第36页 |
| 3.2.2 间接ELISA试验条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.3 间接ELISA阳性临界值的确定 | 第37页 |
| 3.2.4 间接ELISA敏感性试验 | 第37页 |
| 3.2.5 间接ELISA特异性试验 | 第37-38页 |
| 3.2.6 间接ELISA重复性试验 | 第38页 |
| 3.2.7 间接ELISA检测试剂盒的初步临床应用 | 第38页 |
| 3.2.8 CLA的流行病学调查 | 第38页 |
| 3.3 结果 | 第38-43页 |
| 3.3.1 间接ELISA包被抗原的筛选结果 | 第38-39页 |
| 3.3.2 菌体抗原包被浓度和血清稀释度的测定结果 | 第39页 |
| 3.3.3 间接ELISA封闭时间的优化结果 | 第39-40页 |
| 3.3.4 间接ELISA阳性临界值的确定结果 | 第40页 |
| 3.3.5 间接ELISA敏感性试验结果 | 第40-41页 |
| 3.3.6 特异性试验结果 | 第41页 |
| 3.3.7 重复性试验结果 | 第41-42页 |
| 3.3.8 ELISA检测方法的初步临床应用 | 第42页 |
| 3.3.9 CLA的流行病学调查 | 第42-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 缩略词 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
