| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 烯丙基化反应构筑季碳中心及合成3,3'-二取代吲哚酮的研究进展 | 第7-27页 |
| 引言 | 第7页 |
| 1.1 用于构筑季碳中心的烯丙基亲电试剂 | 第7-15页 |
| 1.1.1 烯丙基卤作为亲电试剂构筑季碳中心 | 第7-9页 |
| 1.1.2 烯丙基酯作为亲电试剂构筑季碳中心 | 第9-13页 |
| 1.1.3稀丙基醇为亲电试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.4插丙基含氮化合物作为亲电试剂 | 第14-15页 |
| 1.2 合成3,3’-二取代吲哚酮类化合物的研究进展 | 第15-27页 |
| 1.2.1 通过环化反应合成3,3'-二取代吲哚酮 | 第16-17页 |
| 1.2.2 通过Aldol反应合成3,3'-二取代吲哚酮 | 第17-18页 |
| 1.2.3 通过Mannich反应合成3,3'-二取代吲哚酮 | 第18-19页 |
| 1.2.4 通过Michael加成反应合成3,3'-二取代吲哚酮 | 第19-23页 |
| 1.2.5 通过酰基或烷基重排反应合成3,3'-二取代吲哚酮 | 第23-24页 |
| 1.2.6 通过烯丙基烷基化反应合成3,3'-二取代吲哚酮 | 第24-27页 |
| 第二章 BF_3-Et_2O催化吲哚酮的烯丙基化反应研究 | 第27-58页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 2.1 反应条件筛选 | 第28-31页 |
| 2.1.1 不同种类的酸对反应的影响 | 第28-29页 |
| 2.1.2 溶剂对反应的影响 | 第29-30页 |
| 2.1.3 酸的用量对反应的影响 | 第30页 |
| 2.1.4 三氯乙酰亚胺酯的用量及添加方式对反应的影响 | 第30-31页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.3 实验机理的研究 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35页 |
| 2.5 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.5.1 实验仪器和试剂 | 第35-36页 |
| 2.6 反应的底物和产物的表征数据 | 第36-46页 |
| 2.6.1 3-取代吲哚酮类化合物的制备 | 第36-40页 |
| 2.6.2 三氯乙酰亚胺酯的制备 | 第40页 |
| 2.6.3 BF_3-Et_2O催化3-取代吲哚酮类化合物烯丙基化反应的实验步骤 | 第40-41页 |
| 2.6.4 反应产物的结构表征 | 第41-46页 |
| 附图 | 第46-58页 |
| 第三章 协同催化的不对称烯丙基化反应 | 第58-63页 |
| 引言 | 第58-60页 |
| 3.1 金属钯与有机小分子协同催化不对称烯丙基化反应 | 第60-61页 |
| 3.2 Lewis酸与有机小分子协同催化不对称烯丙基化反应 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
