| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 RNA干涉技术 | 第11-12页 |
| 1.2 锌指核酸酶技术 | 第12-13页 |
| 1.3 类转录激活因子效应物（TALEs）核酸酶技术 | 第13-14页 |
| 1.4 CRISPR/Cas技术 | 第14-15页 |
| 1.5 GRATR系统抑制基因表达 | 第15-16页 |
| 1.6 利用报告基因研究GRATR抑制基因表达和其正向重复序列恢复技术研究DNA双链断裂 | 第16-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-34页 |
| 2.1 材料 | 第19-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-26页 |
| 2.3 载体的构建 | 第26-32页 |
| 2.4 植物瞬时表达载体 | 第32-33页 |
| 2.5 利用拓扑异构酶I验证GFP基因的恢复 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.1 GRATR系统抑制基因表达 | 第34-37页 |
| 3.2 植物瞬时表达基因 | 第37-38页 |
| 3.3 烟草叶片绿色荧光信号强度的观察 | 第38-39页 |
| 3.4 利用拓扑异构酶I验证GFP基因的恢复 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第41-43页 |
| 4.1 GRATR系统抑制基因表达 | 第41-42页 |
| 4.2 载体 1305-mcherry-GF-Stop-GFP作用机制 | 第42页 |
| 4.3 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52页 |
