| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 半导体催化技术研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 光催化反应机理 | 第17-18页 |
| 1.3 光催化材料性能影响的因素 | 第18-20页 |
| 1.3.1 催化剂晶面结构 | 第18-19页 |
| 1.3.2 催化剂尺寸大小 | 第19页 |
| 1.3.3 催化剂比表面积 | 第19-20页 |
| 1.4 半导体光催化材料的应用 | 第20-23页 |
| 1.4.1 光催化分解水产氢 | 第20-22页 |
| 1.4.2 应用于污染物降解 | 第22-23页 |
| 1.5 催化剂催化性能的改性研究 | 第23-25页 |
| 1.5.1 半导体复合技术 | 第23-24页 |
| 1.5.2 非金属元素掺杂 | 第24页 |
| 1.5.3 表面贵金属沉积 | 第24-25页 |
| 1.6 双金属氧化物光催化剂 | 第25-26页 |
| 1.7 本文立意目的及研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 微波辅助热合成复合半导体光催化剂 | 第28-42页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 催化剂的光催化活性评价 | 第31-32页 |
| 2.2.4 催化剂的表征 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.3.1 催化剂ZnGa_2O_4的N、N/S掺杂的改性探索研究 | 第33-34页 |
| 2.3.2 半导体催化剂ZnGa_2O_4与CdS的复合探索研究 | 第34-35页 |
| 2.3.3 微波水热制备ZnGa_2O_4@ZnFe_2O_4复合光催化剂 | 第35-36页 |
| 2.3.4 溶剂热制备ZnGa_2O_4@ZnFe_2O_4复合光催化剂 | 第36-37页 |
| 2.3.5 UV-vis对比分析 | 第37-38页 |
| 2.3.6 XRD对比分析 | 第38-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 两步法合成复合半导体ZnGa_2O_4@ZnO光催化剂 | 第42-58页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 实验药品和仪器 | 第43页 |
| 3.2.2 两步法合成ZnGa_2O_4@ZnO复合半导体光催化剂 | 第43页 |
| 3.2.3 催化剂的活性评价 | 第43-44页 |
| 3.2.4 催化剂的表征 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-56页 |
| 3.3.1 ZnGa_2O_4与ZnO的复合比对催化剂颗粒及催化性能的影响 | 第45-51页 |
| 3.3.2 N源、S源的加入对催化剂催化活性的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.3 不同煅烧温度对催化剂催化活性的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.4 不同煅烧时间对催化剂催化活性的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.5 碱源的影响 | 第56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 微波辅助热合成ZnFe_2O_4@ZnO复合光催化剂 | 第58-68页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-59页 |
| 4.2.1 实验药品和仪器 | 第58-59页 |
| 4.2.2 复合光催化剂ZnFe_2O_4@ZnO的制备 | 第59页 |
| 4.2.3 催化剂的评价 | 第59页 |
| 4.2.4 催化剂的表征 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 4.3.1 溶剂的选择 | 第59-63页 |
| 4.3.2 煅烧温度 | 第63-64页 |
| 4.3.3 煅烧时间 | 第64-65页 |
| 4.3.4 XRD分析 | 第65-66页 |
| 4.3.5 UV-vis分析 | 第66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第80-82页 |
| 作者和导师简介 | 第82-83页 |
| 附件 | 第83-84页 |
