| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 基因治疗简介 | 第16-17页 |
| 1.2 病毒基因载体 | 第17页 |
| 1.3 非病毒基因载体 | 第17-22页 |
| 1.3.1 阳离子载体 | 第17-19页 |
| 1.3.2 阳离子脂质体 | 第19-20页 |
| 1.3.3 天然多糖衍生物 | 第20-22页 |
| 1.4 多功能阳离子基因载体的研究 | 第22-24页 |
| 1.4.1 磁共振成像 | 第22-23页 |
| 1.4.2 抗菌 | 第23-24页 |
| 1.4.3 载药 | 第24页 |
| 1.5 原子转移自由基聚合 | 第24-25页 |
| 1.6 课题的设计意义 | 第25-28页 |
| 1.6.1 基于开环反应构建具有核磁造影功能的多糖基因载体 | 第25-26页 |
| 1.6.2 基于开环反应构建具有抗菌功能的超支化基因载体 | 第26-28页 |
| 第二章 基于开环反应构建具有核磁造影功能的多糖基因载体 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 阳离子聚合物PuPGEA的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 PuPGEA-GdL和PuPGEA-GdW纳米颗粒的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 聚合物表征 | 第32页 |
| 2.2.5 聚合物/pDNA复合物的制备 | 第32页 |
| 2.2.6 细胞活性评价 | 第32-33页 |
| 2.2.7 基因转染效率测试 | 第33页 |
| 2.2.8 细胞吞噬测试 | 第33页 |
| 2.2.9 体外MRI测试 | 第33-34页 |
| 2.2.10 体内实验 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.3.1 PuPGEA-GdL和PuPGEA-GdW的合成 | 第34-37页 |
| 2.3.2 阳离子聚合物的DNA缩合性能测试 | 第37-39页 |
| 2.3.3 细胞活性评价 | 第39-40页 |
| 2.3.4 体外转染效率测试 | 第40-41页 |
| 2.3.5 细胞内吞测试 | 第41-43页 |
| 2.3.6 体外MRI测试 | 第43-44页 |
| 2.3.7 体内转染效率和MRI测试 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 基于开环反应构建具有抗菌性能的超支化基因载体 | 第46-64页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-53页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 基于抗生素构建超支化聚合物 | 第48-50页 |
| 3.2.3 聚合物/pDNA复合物的制备 | 第50页 |
| 3.2.4 表征实验 | 第50-51页 |
| 3.2.5 细胞活性 | 第51页 |
| 3.2.6 基因转染效率 | 第51页 |
| 3.2.7 细胞吞噬 | 第51-52页 |
| 3.2.8 抗菌性能 | 第52页 |
| 3.2.9 体外溶血实验 | 第52-53页 |
| 3.2.10 体内抗肿瘤评价 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-62页 |
| 3.3.1 超支化聚合物的DNA缩合性能测试 | 第53-55页 |
| 3.3.2 细胞活性和基因转染效率测试 | 第55-57页 |
| 3.3.3 细胞吞噬 | 第57-58页 |
| 3.3.4 抗菌性能评价 | 第58-60页 |
| 3.3.5 红细胞溶血试验 | 第60-61页 |
| 3.3.6 体内抗肿瘤性能评价 | 第61-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第76-78页 |
| 作者简介 | 第78-80页 |
| 导师简介 | 第80-82页 |
| 附件 | 第82-83页 |
