| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-28页 |
| 1.1 挥发性有机物标准样品的研究现状 | 第16-20页 |
| 1.1.1 挥发性有机物简介 | 第16页 |
| 1.1.2 标准样品简介 | 第16-19页 |
| 1.1.3 挥发性有机物标准样品的研究现况 | 第19-20页 |
| 1.1.4 VOCs标样研究中的问题 | 第20页 |
| 1.2 VOCs的前处理方法 | 第20-24页 |
| 1.2.1 静态顶空法 | 第20-22页 |
| 1.2.2 吹扫捕集法 | 第22页 |
| 1.2.3 顶空固相微萃取法 | 第22-23页 |
| 1.2.4 液相微萃取法 | 第23-24页 |
| 1.2.5 动态针捕集阱 | 第24页 |
| 1.3 VOCs的检测方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1 气相色谱法 | 第24-25页 |
| 1.3.2 气相色谱质谱联用法 | 第25页 |
| 1.3.3 质子转移反应质谱法 | 第25-26页 |
| 1.4 本论文研究的内容和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 VOCs混合标准样品的制备 | 第28-34页 |
| 2.1 绪论 | 第28页 |
| 2.2 质控用29种VOCs混合标样的配制 | 第28-33页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1.1 实验仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.1.2 氯乙烯母液的配制 | 第30页 |
| 2.2.1.3 VOCs标准品纯度验证 | 第30页 |
| 2.2.1.4 VOCs母液的配制 | 第30-31页 |
| 2.2.1.5 质控用29种VOCs混合标准样品的配制 | 第31页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 2.2.2.1 氯乙烯母液的配制结果 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 VOCs标准品纯度验证结果 | 第32页 |
| 2.2.2.3 质控用VOCs混合标样的配制结果 | 第32-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 VOCs混合标准样品检测方法的建立 | 第34-54页 |
| 3.1 绪论 | 第34页 |
| 3.2 气相色谱质谱法 | 第34-38页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.1.2 气相色谱质谱仪检测 | 第35页 |
| 3.2.1.3 标准溶液及标准曲线的配制 | 第35-36页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 3.2.2.1 色谱分离效果 | 第36页 |
| 3.2.2.2 GC-MS方法评价 | 第36-38页 |
| 3.3 顶空气相色谱法 | 第38-44页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.3.1.1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 3.3.1.2 分析条件 | 第38-39页 |
| 3.3.1.3 标准曲线的配制 | 第39页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.3.2.1 HS-GC-FID条件优化 | 第39-41页 |
| 3.3.2.2 色谱分离程度 | 第41-42页 |
| 3.3.2.3 标准曲线评价 | 第42-43页 |
| 3.3.2.4 方法精密度及检出限 | 第43-44页 |
| 3.4 吹扫捕集气相色谱质谱法 | 第44-52页 |
| 3.4.1 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.4.1.1 仪器与试剂 | 第44页 |
| 3.4.1.2 分析条件 | 第44-45页 |
| 3.4.1.3 标准曲线的绘制 | 第45页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.4.2.1 吹扫条件的优化 | 第45-49页 |
| 3.4.2.2 方法评价 | 第49-52页 |
| 3.5 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 VOCs混合标准样品的特性研究及应用 | 第54-84页 |
| 4.1 绪论 | 第54页 |
| 4.2 均匀性检验 | 第54-57页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.2.2 统计方法 | 第55页 |
| 4.2.3 均匀性评价 | 第55-57页 |
| 4.3 稳定性研究 | 第57-66页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第57-58页 |
| 4.3.2 统计方法 | 第58-59页 |
| 4.3.3 稳定性研究结果 | 第59-66页 |
| 4.3.3.1 长期稳定性 | 第59-60页 |
| 4.3.3.2 短期稳定性 | 第60-64页 |
| 4.3.3.3 环氧氯丙烷的稳定性 | 第64-66页 |
| 4.4 定值与不确定度的计算 | 第66-78页 |
| 4.4.1 定值方式 | 第66-67页 |
| 4.4.2 定值数据统计原理 | 第67-69页 |
| 4.4.3 多家实验室协作定值统计结果 | 第69-74页 |
| 4.4.4 标准样品不确定度分量的计算与标准值的确定 | 第74-78页 |
| 4.4.4.1 均匀性引入的不确定度分量 | 第74-75页 |
| 4.4.4.2 稳定性引入的不确定度分量 | 第75-76页 |
| 4.4.4.3 标准样品标准值及不确定度的评定 | 第76-78页 |
| 4.5 实际监测的应用 | 第78-83页 |
| 4.5.1 样品的采集与保存 | 第78页 |
| 4.5.2 实验部分 | 第78-79页 |
| 4.5.2.1 仪器与试剂 | 第78页 |
| 4.5.2.2 分析方法 | 第78-79页 |
| 4.5.3 结果与讨论 | 第79-83页 |
| 4.5.3.1 标准曲线与方法评价 | 第79页 |
| 4.5.3.2 实际水样加标回收率 | 第79-83页 |
| 4.6 小结 | 第83-84页 |
| 第五章 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第96-98页 |
| 作者和导师简介 | 第98-99页 |
| 附件 | 第99-100页 |