| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-11页 |
| 第一部分 | 第11-49页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 遗传多样性概述 | 第11-12页 |
| ·生物多样性丧失的原因 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第12页 |
| 2 家禽遗传多样性评估方法 | 第12-15页 |
| ·形态学水平 | 第12-13页 |
| ·细胞学水平 | 第13页 |
| ·等位酶水平 | 第13页 |
| ·分子水平 | 第13-15页 |
| 3 微卫星标记 | 第15-18页 |
| ·微卫星DNA 的结构 | 第15-16页 |
| ·微卫星形成的原因 | 第16页 |
| ·微卫星在群体遗传多样性中的应用 | 第16-18页 |
| 4 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-27页 |
| 1 实验材料 | 第19-21页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要试剂配制 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-25页 |
| ·FTA 试纸中 DNA 的提取 | 第21页 |
| ·基因组DNA 检测 | 第21-22页 |
| ·微卫星标记的检测 | 第22-25页 |
| 3 统计分析 | 第25-27页 |
| ·遗传多样性分析 | 第25-26页 |
| ·遗传关系分析 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-49页 |
| 1 基因组 DNA 和 PCR 产物检测 | 第27-46页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第27页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第27-28页 |
| ·用ABI3130xl 全自动DNA 测序仪进行PCR 检测 | 第28页 |
| ·微卫星多态性检测 | 第28-39页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第39-41页 |
| ·群体间遗传关系 | 第41-46页 |
| 2 讨论 | 第46-48页 |
| ·遗传多样性 | 第46页 |
| ·群体间遗传关系 | 第46-48页 |
| 3 结论 | 第48-49页 |
| 第二部分 | 第49-59页 |
| 第四章 MCW0216 和 LEI0234 等位基因变异分析 | 第49-59页 |
| 1 前言 | 第49-50页 |
| 2 实验材料和方法 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·引物设计 | 第50-51页 |
| ·PCR 扩增体系和反应程序 | 第51页 |
| 3 序列测定和数据分析 | 第51-52页 |
| 4 结果 | 第52-56页 |
| ·MCW0216 位点等位基因序列变异 | 第52-54页 |
| ·LEI0234 位点等为基因序列变异 | 第54-56页 |
| 5 讨论 | 第56页 |
| 6 结论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-69页 |
| 个人简介 | 第69-70页 |