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酪蛋白水解肽两亲性质的定量分析及其多糖接枝物的乳化性能研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第8-21页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 植物多糖类乳化剂和乳液稳定性第9-14页
        1.2.1 香豆胶第9-10页
        1.2.2 印度树胶第10页
        1.2.3 阿拉伯胶第10-14页
    1.3 蛋白质亲疏水性分析方法第14-15页
        1.3.1 摇瓶法第14页
        1.3.2 荧光探针法第14-15页
        1.3.3 反相液相色谱法第15页
        1.3.4 Q值法第15页
    1.4 植物多糖的改性第15-18页
        1.4.1 多糖-蛋白质共价接枝物第16-18页
        1.4.2 多糖-蛋白质静电复合物第18页
    1.5 立题依据及研究内容第18-21页
        1.5.1 立题依据第18-19页
        1.5.2 主要研究内容第19-21页
第二章 酪蛋白水解肽亲疏水性的定量分析第21-35页
    2.1 引言第21页
    2.2 实验试剂与仪器第21-22页
        2.2.1 实验试剂第21页
        2.2.2 实验仪器第21-22页
    2.3 实验方法第22-26页
        2.3.1 酪蛋白水解肽的制备第22-23页
        2.3.2 多肽中的蛋白含量的测定第23-24页
        2.3.3 液-液 (正丁醇/水) 萃取第24页
        2.3.4 分配系数的测定第24页
        2.3.5 迁移吉布斯自由能的测定第24页
        2.3.6 表面疏水性的测定第24页
        2.3.7 氨基酸组成分析第24-25页
        2.3.8 平均疏水值的测定第25-26页
    2.4 结果与讨论第26-34页
        2.4.1 酪蛋白水解肽制备工艺的优化第26-27页
        2.4.2 Lowry法测定多肽中蛋白含量条件的优化第27-29页
        2.4.3 液-液 (正丁醇/水) 萃取工艺的确立第29-31页
        2.4.4 酪蛋白水解肽亲疏水性分析第31-33页
        2.4.5 三种酪蛋白水解肽亲疏水性测定方法的比较第33-34页
    2.5 本章小结第34-35页
第三章 Acacia seyal多糖的疏水肽共价键合及其产物的表面物理化学性能第35-52页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验试剂与仪器第35-36页
        3.2.1 实验试剂第35页
        3.2.2 实验仪器第35-36页
    3.3 实验方法第36-40页
        3.3.1 阿拉伯胶 (Sy) 的提纯第36页
        3.3.2 酪蛋白疏水肽 (CHP) 的制备第36页
        3.3.3 酪蛋白疏水肽组分分析第36页
        3.3.4 分子量分布测定第36-37页
        3.3.5 氨基酸组成分析第37页
        3.3.6 表面疏水性分析第37页
        3.3.7 平均疏水值的测定第37页
        3.3.8 扫描电镜分析第37页
        3.3.9 Maillard反应接枝物的制备第37页
        3.3.10 反应物自由氨基含量和接枝度的测定第37-38页
        3.3.11 褐变指数测定第38-39页
        3.3.12 相对溶解度的测定第39页
        3.3.13 表面张力和界面张力的测定第39页
        3.3.14 粘弹性测定第39页
        3.3.15 乳化能力和乳化稳定性测定第39-40页
    3.4 结果与讨论第40-51页
        3.4.1 酪蛋白疏水肽产率和组分分析第40页
        3.4.2 不同水解度的水解肽及其对应CHP的氨基酸组成分析第40-41页
        3.4.3 CHP和对应水解肽的分子量分布第41-42页
        3.4.4 CHP的疏水性分析第42-43页
        3.4.5 扫描电镜分析第43页
        3.4.6 Maillard反应条件的优化第43-44页
        3.4.7 SyCHP接枝物的接枝度和褐变程度测定第44-45页
        3.4.8 接枝物的高效体积排阻色谱分析第45-47页
        3.4.9 相对溶解度测定第47-48页
        3.4.10 接枝物的表面物理化学性能第48-51页
    3.5 本章小结第51-52页
第四章 SyCHP接枝物在水包油乳液体系中的稳定性研究第52-63页
    4.1 引言第52页
    4.2 实验试剂与仪器第52-53页
        4.2.1 实验试剂第52页
        4.2.2 实验仪器第52-53页
    4.3 实验方法第53-54页
        4.3.1 水包油乳液的制备第53页
        4.3.2 乳液粒径测定第53页
        4.3.3 显微镜分析第53页
        4.3.4 多糖分子量分布测定第53页
        4.3.5 接枝物SyCHP的纯化第53页
        4.3.6 纯化后接枝物的红外光谱分析第53页
        4.3.7 纯化后接枝物的分配系数测定第53-54页
        4.3.8 纯化后接枝物乳化能力和乳化稳定性测定第54页
    4.4 结果与讨论第54-61页
        4.4.1 乳液稳定性影响因素研究第54-55页
        4.4.2 SyCHP接枝物在水包油乳液体系中的粒径分布第55-56页
        4.4.3 显微镜分析第56-57页
        4.4.4 评价接枝物在水包油乳液中稳定性第57-58页
        4.4.5 纯化前后接枝物的红外光谱图第58-59页
        4.4.6 超滤参数的选择第59-60页
        4.4.7 纯化接枝物的分配系数第60页
        4.4.8 纯化接枝物亲疏水性与乳化性能的关系第60-61页
    4.5 本章小结第61-63页
主要结论与展望第63-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-73页
附录一 Sy多糖的分子量分布第73-74页
附录二 不同水解度的酪蛋白水解肽的分子量分布第74-75页
附录三 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第75页

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