| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第10-25页 |
| 1.1 植物转录因子的概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 植物转录因子的结构 | 第10-12页 |
| 1.1.2 植物转录因子的分类 | 第12页 |
| 1.1.3 植物转录因子的功能 | 第12-14页 |
| 1.2 植物非生物胁迫相关的转录因子 | 第14-17页 |
| 1.2.1 bZIP转录因子 | 第14-15页 |
| 1.2.2 MYB转录因子 | 第15页 |
| 1.2.3 WRKY类转录因子 | 第15-16页 |
| 1.2.4 AP2/EREBP类转录因子 | 第16-17页 |
| 1.3 NAC转录因子 | 第17-22页 |
| 1.3.1 NAC转录因子的主要特征及其结构 | 第17页 |
| 1.3.2 NAC家族基因的分类 | 第17-18页 |
| 1.3.3 NAC基因家族的功能 | 第18-22页 |
| 1.4 大豆NAC转录因子的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.5 本实验的研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 菌种和载体 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要仪器和器械 | 第26页 |
| 2.1.4 主要用酶、试剂及抗生素与培养基 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-42页 |
| 2.2.1 NAC4同源基因的查找及顺式作用元件的分析 | 第27-28页 |
| 2.2.2 拟南芥ANAC055基因纯合突变体的筛选、表达及抗逆表型的分析 | 第28-31页 |
| 2.2.3 转NAC4、NAC27基因载体的构建 | 第31-37页 |
| 2.2.4 转NAC4、NAC27基因拟南芥的获得及抗逆表型分析 | 第37-39页 |
| 2.2.5 转基因水稻植株的筛选与鉴定 | 第39-42页 |
| 第3章 结果与分析 | 第42-63页 |
| 3.1 NAC4基因同源基因的搜寻与顺式作用元件的分析 | 第42-44页 |
| 3.1.1 NAC4同源基因的查找 | 第42-43页 |
| 3.1.2 大豆NAC4、NAC27基因启动子的顺式作用元件的分析 | 第43-44页 |
| 3.2 拟南芥ANAC055基因纯合突变体的筛选与鉴定 | 第44-48页 |
| 3.2.1 拟南芥突变体SALK_152738的DNA水平的检测结果 | 第44页 |
| 3.2.2 拟南芥突变体SALK_152738的测序结果验证 | 第44-46页 |
| 3.2.3 拟南芥ANAC055基因纯合突变体的突变基因表达模式的分析 | 第46-47页 |
| 3.2.4 拟南芥ANAC055基因纯合突变体抗逆表型分析 | 第47-48页 |
| 3.3 转NAC4、NAC27基因载体的构建 | 第48-55页 |
| 3.3.1 大豆叶片总RNA的提取 | 第48-49页 |
| 3.3.2 RT-PCR获得大豆NAC4、NAC27基因片段 | 第49页 |
| 3.3.3 NAC4、NAC27基因的割胶回收和pCXSN质粒的酶切回收 | 第49-51页 |
| 3.3.4 NAC4基因载体的构建 | 第51-53页 |
| 3.3.5 NAC27基因载体的构建 | 第53-55页 |
| 3.4 转基因拟南芥的获得及其抗逆表型的分析 | 第55-60页 |
| 3.4.1 过表达NAC4、NAC27基因的拟南芥的获得 | 第55页 |
| 3.4.2 NAC4、NAC27基因功能互补植株的获得 | 第55-56页 |
| 3.4.3 转基因拟南芥的DNA水平的检测结果 | 第56-57页 |
| 3.4.4 转基因拟南芥抗逆表型的分析 | 第57-60页 |
| 3.5 转NAC4、NAC27基因水稻植株的获得 | 第60-63页 |
| 第4章 讨论 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
