| 中英文缩略词对照表 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 内容与方法 | 第16-22页 |
| 1.研究对象 | 第16-17页 |
| 1.1 BPD诊断标准 | 第16页 |
| 1.2 RDS诊断标准 | 第16页 |
| 1.3 实验对象入选标准 | 第16-17页 |
| 1.4 实验对象排除标准 | 第17页 |
| 1.5 感染或炎症诊断指标 | 第17页 |
| 2.仪器设备与标准 | 第17-18页 |
| 2.1 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 药品 | 第18页 |
| 3.干预措施 | 第18-19页 |
| 3.1 实验对象的分组 | 第18页 |
| 3.2 实验对象初步处理 | 第18-19页 |
| 3.2.1 所有病例接受以下基础治疗 | 第18页 |
| 3.2.2 给药方法 | 第18-19页 |
| 3.2.3 操作过程 | 第19页 |
| 4.观察指标 | 第19-20页 |
| 4.1 给药前观察指标 | 第19页 |
| 4.2 给药后观察指标 | 第19页 |
| 4.3 BPD指标 | 第19页 |
| 4.4 其他观察指标 | 第19-20页 |
| 5.统计方法 | 第20-21页 |
| 6.技术路线图 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-28页 |
| 1. PS组和PS+布地奈德组患儿一般情况比较 | 第22-23页 |
| 2. PS组和PS+布地奈德组血气分析结果比较 | 第23-25页 |
| 3. PS组和PS+布地奈德组外周血细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-8）比较 | 第25-26页 |
| 4. PS组和PS+布地奈德组患儿BPD发生率比较 | 第26-27页 |
| 5. PS组和PS+布地奈德组患儿机械通气时间、总吸氧时间及住院天数比较 | 第27页 |
| 6. PS组和PS+布地奈德组患儿不良反应发生率比较 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 综述 | 第38-53页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
