| 学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 湿疹治疗概况及药材选取 | 第11-13页 |
| 1.1.1 湿疹的发病机制 | 第11页 |
| 1.1.2 古今治疗湿疹用药概况 | 第11-12页 |
| 1.1.3 药材的选取及其组方 | 第12-13页 |
| 1.2 紫草研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 紫草化学成分研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 紫草的药理作用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 紫草的临床应用 | 第15页 |
| 1.3 黄柏研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 黄柏化学成分研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.2 黄柏的药理作用 | 第16-17页 |
| 1.3.3 黄柏的临床应用 | 第17-18页 |
| 1.4 当归研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 当归化学成分研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.2 当归的药理作用 | 第19-20页 |
| 1.4.3 当归的临床应用 | 第20页 |
| 1.5 苦参研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5.1 苦参化学成分研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5.2 苦参药理作用 | 第21页 |
| 1.5.3 苦参的临床应用 | 第21页 |
| 1.6 中药材有效成分提取方法 | 第21-23页 |
| 1.6.1 有机溶剂回流法 | 第22页 |
| 1.6.2 超声提取法 | 第22页 |
| 1.6.3 纤维素酶酶解法 | 第22页 |
| 1.6.4 微波提取法 | 第22页 |
| 1.6.5 超临界CO_2流体萃取分离提取法 | 第22-23页 |
| 1.7 凝胶剂研究进展 | 第23-24页 |
| 1.7.1 凝胶剂的定义 | 第23页 |
| 1.7.2 凝胶剂的分类 | 第23页 |
| 1.7.3 凝胶剂的制备 | 第23-24页 |
| 1.7.4 凝胶剂的优点 | 第24页 |
| 1.8 本课题立题意义 | 第24-25页 |
| 第二章 药材有效成分的提取工艺研究 | 第25-53页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验药品及试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 药材有效成分的提取 | 第27-29页 |
| 2.2.1 紫草有效成分的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.2 黄柏有效成分的提取 | 第28页 |
| 2.2.3 当归有效成分的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.4 苦参有效成分的提取 | 第29页 |
| 2.3 药材有效成分的鉴别 | 第29-31页 |
| 2.3.1 紫草有效成分的鉴别 | 第29-30页 |
| 2.3.2 黄柏有效成分的鉴别 | 第30页 |
| 2.3.3 当归有效成分的鉴别 | 第30页 |
| 2.3.4 苦参有效成分的鉴别 | 第30-31页 |
| 2.4 药材有效成分含量测定方法的建立 | 第31-35页 |
| 2.4.1 紫草有效成分含量测定方法的建立 | 第31页 |
| 2.4.2 黄柏有效成分含量测定方法的建立 | 第31-32页 |
| 2.4.3 当归有效成分含量测定方法的建立 | 第32-33页 |
| 2.4.4 苦参有效成分含量测定方法的建立 | 第33-35页 |
| 2.5 药材提取工艺稳定性研究 | 第35页 |
| 2.5.1 紫草提取工艺稳定性研究 | 第35页 |
| 2.5.2 黄柏提取工艺稳定性研究 | 第35页 |
| 2.5.3 当归提取工艺稳定性研究 | 第35页 |
| 2.5.4 苦参提取工艺稳定性研究 | 第35页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第35-50页 |
| 2.6.1 紫草有效成分薄层色谱鉴别结果分析 | 第35-36页 |
| 2.6.2 黄柏有效成分薄层色谱鉴别结果分析 | 第36-37页 |
| 2.6.3 当归有效成分薄层色谱鉴别结果分析 | 第37页 |
| 2.6.4 苦参有效成分薄层色谱鉴别结果分析 | 第37-38页 |
| 2.6.5 紫草有效成分含量测定结果分析 | 第38-40页 |
| 2.6.6 紫草正交试验结果分析 | 第40-41页 |
| 2.6.7 黄柏有效成分含量测定结果分析 | 第41-43页 |
| 2.6.8 当归有效成分含量测定结果分析 | 第43-45页 |
| 2.6.9 苦参有效成分含量测定结果分析 | 第45-49页 |
| 2.6.10 紫草提取工艺稳定性研究结果分析 | 第49页 |
| 2.6.11 黄柏提取工艺稳定性研究结果分析 | 第49-50页 |
| 2.6.12 当归提取工艺稳定性研究结果分析 | 第50页 |
| 2.6.13 苦参提取工艺稳定性研究结果分析 | 第50页 |
| 2.7 本章小结 | 第50-53页 |
| 第三章 复方紫草凝胶剂的成型工艺研究 | 第53-61页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第53-54页 |
| 3.1.1 实验药品及试剂 | 第53页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.2 凝胶剂基质的筛选 | 第54-55页 |
| 3.3 复方紫草凝胶剂成型工艺优化 | 第55-57页 |
| 3.3.1 复方紫草凝胶剂的处方 | 第55页 |
| 3.3.2 复方紫草凝胶剂的制备 | 第55-56页 |
| 3.3.3 复方紫草凝胶剂的成型工艺优化 | 第56页 |
| 3.3.4 复方紫草凝胶剂处方综合评价指标及其标准 | 第56-57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-59页 |
| 3.4.1 复方紫草凝胶剂评分结果分析 | 第57-58页 |
| 3.4.2 复方紫草凝胶剂的正交试验结果分析 | 第58-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 复方紫草外用制剂的质量研究 | 第61-75页 |
| 4.1 实验试剂及仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.1 实验药品及试剂 | 第61-62页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2 复方紫草凝胶剂的制备 | 第62页 |
| 4.3 复方紫草凝胶剂的质量研究 | 第62-64页 |
| 4.3.1 复方紫草凝胶剂的性状 | 第62页 |
| 4.3.2 复方紫草凝胶剂的pH值 | 第62页 |
| 4.3.3 复方紫草凝胶剂的定性鉴别 | 第62-63页 |
| 4.3.4 复方紫草凝胶剂定量检测 | 第63页 |
| 4.3.5 复方紫草凝胶剂的稳定性试验 | 第63页 |
| 4.3.6 复方紫草凝胶剂的释药速度测定 | 第63-64页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 4.4.1 复方紫草凝胶剂的性状 | 第64页 |
| 4.4.2 复方紫草凝胶剂的pH值 | 第64页 |
| 4.4.3 复方紫草凝胶剂的定性鉴别 | 第64-66页 |
| 4.4.4 复方紫草凝胶剂的定量检测 | 第66-69页 |
| 4.4.5 复方紫草凝胶剂的稳定性试验 | 第69页 |
| 4.4.6 复方紫草凝胶剂的释药速度测定 | 第69-73页 |
| 4.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第五章 全文总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 硕士期间发表论文和参加科研情况 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |