摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
引言 | 第10-11页 |
第1章 研究综述 | 第11-22页 |
1.1 土壤重金属污染 | 第11-15页 |
1.1.1 土壤重金属镉污染现状 | 第11-12页 |
1.1.2 土壤重金属镉来源 | 第12-13页 |
1.1.3 土壤重金属镉污染的特点 | 第13页 |
1.1.4 土壤重金属镉对动、植物的损伤 | 第13-15页 |
1.2 污染土壤生态毒理学诊断 | 第15-18页 |
1.2.1 污染土壤生态毒理学诊断的意义 | 第16页 |
1.2.2 污染土壤生态毒理学诊断的基本考虑及准则 | 第16-17页 |
1.2.3 污染土壤生态毒理学诊断的常规实验方法 | 第17-18页 |
1.3 生物标记物在土壤诊断中的应用 | 第18页 |
1.4 DNA错配修复系统作为生物标记物的研究进展 | 第18-19页 |
1.5 植物位点特异性甲基化作为生物标记物的研究进展 | 第19页 |
1.6 模式生物——拟南芥的分子生物学研究 | 第19-20页 |
1.7 研究目的及意义 | 第20页 |
1.8 研究内容与技术路线 | 第20-22页 |
第2章、镉胁迫对拟南芥幼苗形态指标和生理指标的影响 | 第22-27页 |
2.1 试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 主要试剂 | 第22-23页 |
2.1.2 主要仪器 | 第23页 |
2.2 实验方法 | 第23-24页 |
2.2.1 模式植物 | 第23页 |
2.2.2 拟南芥培养 | 第23-24页 |
2.2.3 拟南芥幼苗形态指标的测定 | 第24页 |
2.2.4 拟南芥幼苗生理指标的测定 | 第24页 |
2.2.5 数据分析 | 第24页 |
2.3 结果分析 | 第24-25页 |
2.4 结论 | 第25-27页 |
第3章、镉胁迫对拟南芥幼苗MLH1基因启动子甲基化的影响 | 第27-45页 |
3.1 试剂与仪器 | 第27-29页 |
3.1.1 主要试剂 | 第27-28页 |
3.1.2 主要仪器 | 第28-29页 |
3.2 实验方法 | 第29-35页 |
3.2.1 模式植物 | 第29页 |
3.2.2 拟南芥幼苗DNA的提取 | 第29-30页 |
3.2.3 拟南芥幼苗DNA完整性检测 | 第30页 |
3.2.4 拟南芥幼苗DNA纯度和浓度检测 | 第30页 |
3.2.5 拟南芥幼苗DNA甲基化修饰 | 第30-31页 |
3.2.6 MLH1基因启动子PCR扩增引物设计 | 第31-32页 |
3.2.7 PCR扩增条件优化 | 第32-34页 |
3.2.8 PCR产物检测与回收 | 第34页 |
3.2.9 MLH1基因启动子体外重组与转化 | 第34-35页 |
3.3 结果与分析 | 第35-41页 |
3.3.1 拟南芥幼苗DNA | 第35-36页 |
3.3.2 拟南芥幼苗MLH1基因启动子PCR扩增结果检测 | 第36-37页 |
3.3.3 Cd胁迫对拟南芥幼苗MLH1基因启动子甲基化的影响 | 第37-41页 |
3.4 讨论 | 第41-44页 |
3.5 结论 | 第44-45页 |
第4章、结论与展望 | 第45-47页 |
4.1 结论 | 第45页 |
4.2 展望 | 第45-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-55页 |
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第55页 |