| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第9-19页 |
| 1.1.1 蛋白质药物概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 蛋白质药物的体外修饰 | 第10-13页 |
| 1.1.3 重组人干扰素的功能及体外修饰 | 第13-18页 |
| 1.1.4 本课题选题意义 | 第18-19页 |
| 第二章 干扰素IFNα2b的诱导表达、纯化以及偶联物的制备 | 第19-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.2 实验仪器和设备 | 第20页 |
| 2.3 实验试剂及配制方法 | 第20-22页 |
| 2.4 反应原理和实验方法 | 第22-25页 |
| 2.4.1 反应原理 | 第22-23页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第23-24页 |
| 2.4.3 线性干扰素-聚氨基酸偶联物的制备 | 第24页 |
| 2.4.4 环状干扰素-聚氨基酸偶联物的制备 | 第24-25页 |
| 2.5 实验结果 | 第25-27页 |
| 2.5.1 干扰素IFNα2b的分子量表征 | 第25页 |
| 2.5.2 目的蛋白TEV酶切后的分子量表征 | 第25-26页 |
| 2.5.3 自然化学连接反应生成的N端偶联物表征 | 第26-27页 |
| 2.6 讨论 | 第27-28页 |
| 2.7 本章结论 | 第28-29页 |
| 第三章 干扰素-聚多肽偶联物的稳定性、生物学活性代谢研究 | 第29-41页 |
| 3.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.2 实验试剂及配制 | 第29页 |
| 3.3 实验仪器和设备 | 第29-30页 |
| 3.4 实验方法及步骤 | 第30-34页 |
| 3.4.1 干扰素IFNα2b-聚多肽偶联物的稳定性研究 | 第30页 |
| 3.4.2 干扰素-聚多肽偶联物的生物活性研究 | 第30-32页 |
| 3.4.3 干扰素-聚多肽偶联物的药代动力学研究 | 第32页 |
| 3.4.4 干扰素-聚多肽偶联物的生物分布研究 | 第32-33页 |
| 3.4.5 干扰素-聚多肽偶联物的体内抗肿瘤活性研究 | 第33页 |
| 3.4.6 干扰素-聚多肽偶联物的免疫原性研究 | 第33-34页 |
| 3.5 实验结果 | 第34-40页 |
| 3.5.1 干扰素-聚多肽偶联物的稳定性研究结果 | 第34-36页 |
| 3.5.2 干扰素-聚多肽偶联物的生物活性研究结果 | 第36-37页 |
| 3.5.3 干扰素-聚多肽偶联物的药代动力学研究结果 | 第37页 |
| 3.5.4 干扰素-聚多肽偶联物的生物分布研究结果 | 第37-38页 |
| 3.5.5 干扰素-聚多肽偶联物的体内抗肿瘤活性研究 | 第38-39页 |
| 3.5.6 干扰素-聚多肽偶联物的免疫原性研究结果 | 第39-40页 |
| 3.6 讨论 | 第40页 |
| 3.7 本章结论 | 第40-41页 |
| 第四章 结论和展望 | 第41-42页 |
| 4.1 结论 | 第41页 |
| 4.2 实验展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 相关研究成果 | 第46-47页 |
