| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-26页 |
| ·水稻抗白叶枯病研究 | 第9-19页 |
| ·白叶枯病菌无毒基因 | 第9-12页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因 | 第12-18页 |
| ·水稻与白叶枯病菌的互作 | 第18-19页 |
| ·几种常见的分子标记定位方法 | 第19-22页 |
| ·RFLP(Restriction fragment length polymorphi sm,限制性片段长度多性 | 第19-20页 |
| ·RAPD(Random-amplified polymorphic DNA,随即扩增多态性) | 第20页 |
| ·AFLP(Amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性) | 第20页 |
| ·SSR(Simple sequence repeats,简单序列重复) | 第20-21页 |
| ·EST(Expressed sequence tags,表达序列标签) | 第21页 |
| ·CAPS(Cleaved amplified polymorphic sequence,酶切扩增多态性序列) | 第21-22页 |
| ·SNP(Single nucleotide polymorphism,单核苷酸多态性) | 第22页 |
| ·基因克隆方法 | 第22-24页 |
| ·图位克隆 | 第22-23页 |
| ·同源序列法 | 第23页 |
| ·转座子标签法 | 第23页 |
| ·蛋白质组学技术 | 第23-24页 |
| ·基因芯片技术 | 第24页 |
| ·mRNA差别显示技术 | 第24页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因在育种中的应用 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-39页 |
| ·材料 | 第26-35页 |
| ·水稻材料 | 第26页 |
| ·水稻白叶枯病菌 | 第26-27页 |
| ·分子标记引物 | 第27-35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·接种调查 | 第35页 |
| ·DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·引物设计 | 第36页 |
| ·PCR反应 | 第36-37页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第37-38页 |
| ·特异性片段的回收 | 第38页 |
| ·测序 | 第38页 |
| ·限制性酶切反应 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-49页 |
| ·作图群体构建 | 第39-40页 |
| ·标记的筛选和开发 | 第40-42页 |
| ·分离群体感病单株分子检测 | 第42-47页 |
| ·测序结果分析 | 第47-48页 |
| ·Xa32基因遗传图谱的构建 | 第48-49页 |
| ·Xa32基因物理图谱的构建 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| ·野生稻抗病基因的鉴定 | 第49-50页 |
| ·Xa32(t)的精细定位 | 第50-51页 |
| ·抗病基因的成簇分布 | 第50页 |
| ·生物信息学分析技术的应用 | 第50-51页 |
| ·下一步工作计划 | 第51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第59页 |
