| 中文摘要 | 第10-14页 |
| Abstract | 第14-19页 |
| 符号说明 | 第20-21页 |
| 第一章 引言 | 第21-29页 |
| 第一节 小RNA-34a概述 | 第21-26页 |
| 1.1.1 非编码RNA简介 | 第21页 |
| 1.1.2 非编码RNA与疾病的关系 | 第21-22页 |
| 1.1.3 微小RNA简介 | 第22-25页 |
| 1.1.4 miRNA-34a家族简介 | 第25-26页 |
| 第二节 Wnt/β-catenin信号通路 | 第26-27页 |
| 1.2.1 Wnt通路简介 | 第26-27页 |
| 1.2.2 Wnt通路与乳腺癌 | 第27页 |
| 第三节 本课题研究的目的意义和主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 miR-34a在乳腺癌组织及细胞系中的表达情况 | 第29-44页 |
| 第一节 实验原理 | 第29-30页 |
| 2.1.1 RT-PCR | 第29页 |
| 2.1.2 原位杂交 | 第29-30页 |
| 第二节 材料和方法 | 第30-41页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第30-33页 |
| 2.2.2 常用培养基和试剂的配制 | 第33-37页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 2.3.1 miR-34a表达与临床病理特点的关系 | 第41-42页 |
| 2.3.2 乳腺癌组织和细胞系中miR-34a均表现为低表达量 | 第42-44页 |
| 第三章 miR-34a以Wnt1为直接靶点调节乳腺癌中Wnt/β-catenin通路 | 第44-54页 |
| 第一节 实验原理 | 第44-46页 |
| 3.1.1 双荧光酶报告基因方法原理 | 第44-45页 |
| 3.1.2 SDS-PAGE电泳原理 | 第45页 |
| 3.1.3 免疫印迹 | 第45-46页 |
| 第二节 材料与方法 | 第46-50页 |
| 3.2.1 所需试剂 | 第46页 |
| 3.2.2 实验所需试剂配制 | 第46-47页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第47-50页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.3.1 Wnt1是miR-34a的直接下游靶点 | 第50-51页 |
| 3.3.2 miR-34a使Wnt/β-catenin信号通路在乳腺癌细胞系中失活 | 第51-54页 |
| 第四章 miR-34a能够通过靶向调节Wnt1而抑制乳腺癌进展并且通过失活Wnt/β-catenin通路抑制肿瘤生长 | 第54-65页 |
| 第一节 实验原理 | 第54-56页 |
| 4.1.1 细胞活力检测 | 第54-55页 |
| 4.1.2 细胞划痕实验 | 第55页 |
| 4.1.3 Transwell侵袭实验 | 第55-56页 |
| 第二节 材料与方法 | 第56-58页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第56页 |
| 4.2.2 主要仪器及耗材 | 第56页 |
| 4.2.3 实验所需溶液配制 | 第56页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第56-58页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 附录、附图表 | 第66-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第81-82页 |
| 外文论文 | 第82-132页 |
