| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-12页 |
| ·选题背景和意义 | 第8-9页 |
| ·选题背景 | 第8-9页 |
| ·研究意义 | 第9页 |
| ·研究方法 | 第9页 |
| ·论文的基本框架 | 第9-10页 |
| ·主要的创新与不足 | 第10-12页 |
| ·主要的创新点 | 第10页 |
| ·本文研究的不足 | 第10-12页 |
| 2. 研究现状与经验借鉴 | 第12-23页 |
| ·国内外研究现状述评 | 第12-16页 |
| ·关于政府规制理论的研究 | 第12-14页 |
| ·关于药品产业政府规制的研究 | 第14-16页 |
| ·美国药品产业政府规制的实践 | 第16-23页 |
| ·进入规制 | 第17-18页 |
| ·价格政策 | 第18-19页 |
| ·质量规制 | 第19-21页 |
| ·信息规制 | 第21-23页 |
| 3. 我国药品产业政府规制的必要性 | 第23-33页 |
| ·药品的特征决定了政府规制必要性 | 第23-25页 |
| ·药品的两重性 | 第23页 |
| ·药品的专用性 | 第23-24页 |
| ·药品质量的严格性 | 第24页 |
| ·药品信息高度不对称 | 第24-25页 |
| ·我国药品行业结构决定了政府规制的必要性 | 第25-28页 |
| ·需求 | 第25-26页 |
| ·行业集中度 | 第26-27页 |
| ·进入壁垒 | 第27-28页 |
| ·政府规制是不同利益集团博弈的均衡 | 第28-33页 |
| ·利益集团及其诉求 | 第29-31页 |
| ·规制均衡 | 第31-33页 |
| 4. 我国药品产业政府规制制度及其效果分析 | 第33-53页 |
| ·我国药品产业政府规制的演进 | 第33-36页 |
| ·第一阶段（1949—1977 年） | 第33-34页 |
| ·第二阶段（1978—1997 年） | 第34页 |
| ·第三阶段（1998—2002 年） | 第34-35页 |
| ·第四阶段（2003 年至今） | 第35-36页 |
| ·我国药品产业政府规制体制现状 | 第36-43页 |
| ·半垂直管理体系 | 第36-38页 |
| ·进入规制 | 第38-40页 |
| ·价格规制 | 第40-42页 |
| ·质量安全规制 | 第42页 |
| ·信息规制 | 第42-43页 |
| ·我国药品产业政府规制的绩效分析 | 第43-46页 |
| ·我国药品产业政府规制的成本 | 第43-45页 |
| ·我国药品产业政府规制的收益 | 第45-46页 |
| ·当前我国药品产业政府规制的问题及成因 | 第46-49页 |
| ·我国药品产业政府规制中存在的问题 | 第46-48页 |
| ·我国药品产业政府规制问题的成因 | 第48-49页 |
| ·完善我国药品产业政府规制的对策——兼论“欣弗”事件的启示 | 第49-53页 |
| ·加强药品产业政府规制机构的独立性，完善监督和激励机制 | 第50页 |
| ·加强药品产业进入规制 | 第50-51页 |
| ·完善药品产业价格规制 | 第51页 |
| ·加强药品产业质量规制 | 第51页 |
| ·加强药品产业信息规制 | 第51-53页 |
| 5. 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58页 |