| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1. 前言 | 第11-12页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第12-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第12页 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 | 第12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12-24页 |
| 2.2.1 载体构建 | 第12-18页 |
| 2.2.1.1 pre-miR-338 序列设计与合成 | 第14页 |
| 2.2.1.2 慢病毒载体质粒和慢病毒包装Helpers的分离 | 第14-16页 |
| 2.2.1.3 慢病毒载体的构建 | 第16-18页 |
| 2.2.2 慢病毒包装 | 第18-20页 |
| 2.2.2.1 293T细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2.2 质粒转染细胞 | 第19页 |
| 2.2.2.3 浓缩慢病毒 | 第19页 |
| 2.2.2.4 测定慢病毒低度 | 第19-20页 |
| 2.2.3 动物实验 | 第20-24页 |
| 2.2.3.1 动物和试剂选取 | 第20-21页 |
| 2.2.3.2 模型诱导和Mi RNA338治疗 | 第21页 |
| 2.2.3.3 临床评分 | 第21-22页 |
| 2.2.3.4 神经电生理 | 第22页 |
| 2.2.3.5 组织学观察 | 第22-23页 |
| 2.2.3.6 透射电镜观察神经超微结构 | 第23-24页 |
| 2.2.3.7 免疫组化 | 第24页 |
| 3. 统计学分析 | 第24页 |
| 4. 结果 | 第24-32页 |
| 4.1 模型鼠发病及评分情况 | 第24-25页 |
| 4.2 神经电生理学指标 | 第25-26页 |
| 4.3 组织学观察指标 | 第26-29页 |
| 4.4 透射电镜观察神经超微结构 | 第29-30页 |
| 4.5 免疫组化指标 | 第30-32页 |
| 5. 讨论 | 第32-35页 |
| 6. 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 综述 | 第39-49页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
| 硕士期间发表论文 | 第50页 |