| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第19-20页 |
| 1 绪论 | 第20-45页 |
| 1.1 蠕虫的危害及防治 | 第20-25页 |
| 1.1.1 蠕虫的危害 | 第20-21页 |
| 1.1.2 蠕虫的防治 | 第21-25页 |
| 1.2 增加真菌次级代谢产物多样性的方法 | 第25-37页 |
| 1.2.1 表观遗传调控 | 第25-33页 |
| 1.2.2 单株菌多产物策略 | 第33-34页 |
| 1.2.3 生物转化 | 第34-37页 |
| 1.3 电子圆二色在天然产物立体构型确定中的应用 | 第37-39页 |
| 1.4 盐析萃取在天然产物的分离纯化中的应用 | 第39-43页 |
| 1.4.1 传统天然产物分离纯化方法 | 第39-40页 |
| 1.4.2 盐析萃取技术 | 第40页 |
| 1.4.3 影响盐析萃取的因素 | 第40-41页 |
| 1.4.4 三液相盐析萃取 | 第41页 |
| 1.4.5 三液相盐析萃取技术在天然产物提取中的应用 | 第41-42页 |
| 1.4.6 盐析萃取偶联柱层析的应用 | 第42-43页 |
| 1.5 本文主要研究思路 | 第43-45页 |
| 2 表观遗传调控沃特曼内酯类化合物的多样性 | 第45-70页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第45-47页 |
| 2.2.1 菌株来源 | 第45页 |
| 2.2.2 试剂和仪器 | 第45-47页 |
| 2.3 实验方法 | 第47-50页 |
| 2.3.1 菌种活化和培养 | 第47页 |
| 2.3.2 ITS鉴定邬氏黄丝曲霉 | 第47-48页 |
| 2.3.3 化学小分子表观遗传调控剂的筛选 | 第48-49页 |
| 2.3.4 次级代谢产物的提取、检测和分离 | 第49-50页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第50-69页 |
| 2.4.1 沃特曼内酯类化合物产生菌的鉴定 | 第50-52页 |
| 2.4.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对邬氏黄丝曲霉次级代谢产物的影响 | 第52-57页 |
| 2.4.3 化合物1-4的制备及结构解析 | 第57-69页 |
| 2.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 3 基于OSMAC策略调控沃特曼内酯类化合物的多样性 | 第70-87页 |
| 3.1 引言 | 第70页 |
| 3.2 实验材料和仪器 | 第70-71页 |
| 3.2.1 菌株来源 | 第70页 |
| 3.2.2 试剂和仪器 | 第70-71页 |
| 3.3 实验方法 | 第71-72页 |
| 3.3.1 邬氏黄丝曲霉的培养 | 第71页 |
| 3.3.2 不同培养条件下次级代谢产物的分析和分离纯化 | 第71-72页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第72-86页 |
| 3.4.1 不同培养基对邬氏黄丝曲霉次级代谢产物的影响 | 第72-76页 |
| 3.4.2 化合物5-9的分离纯化和结构解析 | 第76-86页 |
| 3.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 4 沃特曼内酯F的生物转化 | 第87-94页 |
| 4.1 引言 | 第87页 |
| 4.2 实验材料和仪器 | 第87页 |
| 4.2.1 菌株来源 | 第87页 |
| 4.2.2 试剂和仪器 | 第87页 |
| 4.3 实验方法 | 第87-88页 |
| 4.3.1 沃特曼内酯F的生物转化 | 第87-88页 |
| 4.3.2 转化产物的分离纯化 | 第88页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第88-93页 |
| 4.5 本章小结 | 第93-94页 |
| 5 三液相盐析萃取偶联柱层析分离沃特曼内酯类化合物 | 第94-111页 |
| 5.1 引言 | 第94页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第94-95页 |
| 5.2.1 实验菌种 | 第94-95页 |
| 5.2.2 试剂和仪器 | 第95页 |
| 5.3 实验方法 | 第95-96页 |
| 5.3.1 萃取过程的定量分析方法 | 第95页 |
| 5.3.2 三液相盐析萃取体系筛选方法 | 第95-96页 |
| 5.3.3 三液相偶联柱层析制备样品的方法 | 第96页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第96-110页 |
| 5.4.1 三液相盐析萃取体系的确定 | 第96-98页 |
| 5.4.2 沃特曼内酯类化合物在乙醇/硫酸铵/石油醚三液相体系中分配规律 | 第98-107页 |
| 5.4.3 三液相萃取偶联柱层析分离纯化沃特曼内酯F | 第107-110页 |
| 5.5 本章小结 | 第110-111页 |
| 6 沃特曼内酯类化合物的抗蠕虫活性 | 第111-122页 |
| 6.1 引言 | 第111页 |
| 6.2 实验材料和仪器 | 第111-113页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第111页 |
| 6.2.2 试剂和仪器 | 第111-113页 |
| 6.3 实验方法 | 第113-114页 |
| 6.3.1 NFRD的活性测定 | 第113页 |
| 6.3.2 沃特曼内酯F对感染小鼠旋毛虫模型的体内评价 | 第113-114页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第114-121页 |
| 6.4.1 沃特曼内酯化合物对NFRD和NADH氧化酶的抑制活性 | 第114-115页 |
| 6.4.2 沃特曼内酯类化合物与NFRD的构效关系分析 | 第115-117页 |
| 6.4.3 沃特曼内酯F对小鼠感染旋毛虫的体内活性评价 | 第117-121页 |
| 6.5 本章小结 | 第121-122页 |
| 7 结论与展望 | 第122-124页 |
| 7.1 结论 | 第122-123页 |
| 7.2 创新点 | 第123页 |
| 7.3 展望 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-136页 |
| 附录 新化合物的结构表征谱 | 第136-146页 |
| 作者简介 | 第146页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
