| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 立题依据 | 第9页 |
| 1.2 钩吻的药理作用研究进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 免疫作用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 抗炎镇痛 | 第10-11页 |
| 1.2.3 对心血管系统作用 | 第11页 |
| 1.2.4 血液学影响 | 第11页 |
| 1.2.5 散瞳作用 | 第11-12页 |
| 1.2.6 治疗皮肤病 | 第12页 |
| 1.2.7 促生长作用 | 第12-13页 |
| 1.2.8 抗肿瘤 | 第13-14页 |
| 1.3 药物代谢酶 | 第14-17页 |
| 1.3.1 细胞色素P450的发现及其分布 | 第15页 |
| 1.3.2 人类细胞色素P450与药物的代谢 | 第15-17页 |
| 1.3.3 常肝组织和肝肿瘤组织中代谢酶差异 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-22页 |
| 2.1 主要试剂及仪器设备 | 第17-19页 |
| 2.1.1 细胞 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第19页 |
| 2.2 三种钩吻提取物对HepG2细胞毒性研究 | 第19-22页 |
| 2.2.1 HepG2细胞的培养 | 第19-20页 |
| 2.2.2 CCK-8法检测HepG2细胞活力 | 第20页 |
| 2.2.3 流式细胞术检测三种钩吻粗提物诱导HepG2细胞的凋亡 | 第20-21页 |
| 2.2.4 荧光探针DCFH-DA法检测HepG2细胞ROS含量 | 第21页 |
| 2.2.5 罗丹明123法检测HepG2细胞中线粒体膜电位的检测 | 第21页 |
| 2.2.6 Fluo-3AM探针法检测HepG2细胞内钙离子(Ca~(2+))浓度 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-31页 |
| 3.1 数据分析 | 第22页 |
| 3.2 三种钩吻粗提物对HepG2细胞活力的影响 | 第22-24页 |
| 3.3 流式细胞术检测三种钩吻粗提物诱导HepG2细胞凋亡 | 第24-26页 |
| 3.4 三种钩吻粗提物在HepG2细胞中ROS含量的影响 | 第26-28页 |
| 3.5 三种钩吻粗提物对HepG2细胞线粒体膜电位(△Ψm)的影响 | 第28-29页 |
| 3.6 三种钩吻粗提物对HepG2细胞内钙离子(Ca~(2+))的影响 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-37页 |
| 4.1 钩吻抗肿瘤的机制基于诱导细胞凋亡的发生 | 第31-32页 |
| 4.2 ROS在细胞凋亡中的重要作用 | 第32-33页 |
| 4.3 线粒体膜电位和钙离子浓度对细胞凋亡产生的影响 | 第33-34页 |
| 4.4 肝S9和NADPH发挥代谢活化作用 | 第34-35页 |
| 4.5 生物碱在中药发挥抗肿瘤作用方面占主导 | 第35-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 附录 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
